阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床：疗效击败索拉非尼，延长生存期!
Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，tremelimumab可阻断CTLA-4。
2021-10-17
吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)通过Orbis计划获得5项批准，显著改善生存!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。
2021-10-12
美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
2021-10-15
伊匹木单抗联合纳武利尤单抗为恶性胸膜间皮瘤患者带来持久生存获益
2021年10月12日，百时美施贵宝今日宣布，全球首个CTLA-4抑制剂逸沃®（伊匹木单抗注射液）已正式在中国上市。作为第一个也是目前唯一在国内获批的CTLA-4抑制剂，逸沃将与PD-1抑制剂欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）联合，用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。
2021-10-12
JAMA：发表显著改善食管癌患者生存
日前，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头，联合四川省肿瘤医院、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、上海胸科医院、河北医科大学第四附属医院、郑州大学第一附属医院、浙江省肿瘤医院等60家单位，共同完成了一项大型前瞻性III期临床研究（ESCORT-1st），创新了国产免疫药物卡瑞丽珠单抗联合化疗在晚期食管鳞癌一线治疗方案，显着改善了食管癌患者的生存。该研究全文发表于国际
2021-09-20
默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功：显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
2021-09-19
生存或死亡:PD-L1延迟中性粒细胞凋亡
多形核中性粒细胞(PMNs或neutrophils)是最丰富的循环白细胞，占循环白细胞的60% - 70%。Pmn虽然寿命短，但对先天性免疫和宿主防御微生物至关重要。
2021-09-13
