科学家首次发现，阿尔茨海默病等神经退行性疾病的tau纤维竟有共同的中间体
本研究详细解析了tau蛋白（包含氨基酸残基297-391）在体外组装成具有AD或CTE折叠特征的淀粉样蛋白纤维过程中形成的中间产物的种类及结构。
PNAS：科学家识别出人类神经退行性疾病发生期间小胶质细胞增生的新型细胞来源
来自中科院脑科学与智能技术卓越创新中心等机构的科学家们通过研究发现，Cspg4高水平表达的小胶质细胞或许是神经退行性疾病发生过程中小胶质细胞增生的新型细胞来源。
4位科学家因神经退行性疾病研究和治疗，荣获雨水奖
雨水慈善基金会是由著名的私募股权投资者和慈善家 Richard E. Rainwater 在1990年代初创建的。RCF支持K-12教育、医学研究和其他有价值的事业的一系列项目。
重大突破！科学家利用iPSC首次培养出高度成熟神经元，有望治疗帕金森/阿尔兹海默症等神经退行性疾病！
自 2006 年山中伸弥等发现了将体细胞诱导为多能干细胞的奥秘后，越来越多研究者的目光聚集到了这一领域。人们相信诱导多能干细胞（iPSC）可被用于广泛的体外研究，甚至用于更加精准的定制化细胞疗法中。
从学钢琴到研究大脑，李文渝连获两项诺奖级科学大奖，她的成果为神经退行性疾病带来希望
在宾夕法尼亚大学开展独立研究以来，李文渝发表了大量研究论文，并取得了一系列突破性发现。截至目前，她的论文总被引用数超过190000次，H指数高达217，单篇被引用次数超过1000的论文就多达24篇
《科学·进展》：北大团队从中药野马追中分离到治疗神经退行性疾病的天然分子！
近些年来，神经退行性疾病如帕金森病和阿尔茨海默症等，引起了社会的关注。由于人口结构老龄化，神经退行性疾病的发病率越来越高，但与此同时，与之相关的药物研发并没有突破性进展，十分曲折。
Brain：科学家有望重编程人类皮肤细胞成为老化的神经元来帮助研究人类神经退行性疾病的发病机制
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种研究年龄相关大脑疾病的新方法，研究人员重点对亨廷顿氏症进行了相关研究。
中国神经科学学会线上学术专题研讨会第二期：“铁代谢与神经退行性疾病研究进展”
青岛大学谢俊霞教授及姜宏教授担任主持，6名国内杰出学者围绕阿尔茨海默病和帕金森病中线粒体铁蛋白、铁死亡及铁代谢的相关研究，以及铁成像技术在临床中的应用，解读前沿研究进展，与在线观众进行热烈的学术交流
Nature：科学家利用类器官切片揭示神经退行性疾病早期神经病理学特征
肌萎缩侧索硬化合并额颞叶痴呆（ALS/FTD）是一种致命的、目前无法治疗的神经退行性疾病，其特征是认知能力和运动功能迅速下降。阐明初始细胞病理学是治疗靶点开发的核心，但从临床症状前获得患者样本是不可行的。近日，来自英国剑桥大学的研究团队在《Nature Neuroscience》发表题为“Human ALS/FTD brain org
中国科学家发现保护线粒体新化合物用于神经退行性疾病的治疗
豆状结构的线粒体是三磷酸腺苷(ATP)的来源，而ATP是生物体内一切生命活动所需能量的直接来源。当线粒体受损时，神经系统疾病就会迅速恶化，导致了不可逆的神经损伤，如中风和帕金森症。鉴于线粒体损伤在几种常见和毁灭性神经退行性疾病中的作用，研发保护线粒体的药物至关重要。近日，北京生命科学研究所相关团队在国际学术期刊PNAS上在线发表了题为