Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。KEYNOTE-361（NCT02853305）是一项随机、开放标签3期临
信迪利单抗二线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌关键临床结果公布
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果（摘要编号#4511，壁报编号 # 119，美国中部时间2020年5月29日（周五）上午8：00 AM -11：00 AM）。此次在ASCO年会上公布的ORIENT-2
阿斯利康BTK抑制剂Calquence单药一线治疗4年总缓解率(ORR)高达97%！
Calquence单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率（ORR）高达97%、治疗复发/难治CLL患者18个月生存率高达88%，并显示出长期的良好安全性。
强生皮下Darzalex组合一线治疗III期临床：血液学缓解率高达92%
Darzalex皮下制剂是第一个也是唯一一个被批准的CD38单抗，静脉制剂于2019年10月在中国上市，将再定义骨髓瘤治疗！
一线治疗急性髓性白血病(AML)！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期成功：显著延长生存期！
与阿扎胞苷相比，Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长总生存期（14.7个月 vs 9.6个月）、提高复合完全缓解率（CR+CRi：66.4% vs 28.3%）。
膀胱癌一线免疫治疗！默克/辉瑞Bavencio维持治疗III期临床显著优于标准护理，延长患者生存期！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)欧盟批准在即：一线维持治疗gBRCAm胰腺癌！
与安慰剂相比，Lynparza将疾病无进展生存期延长一倍、疾病进展或死亡风险降低47%！
ASCO 2020 | KEYNOTE-189临床III期数据公布，K药联合化疗为肺癌一线治疗再添力证
今年ASCO期间，默沙东公布其关键III期临床试验KEYNOTE-189最终分析结果，其中包括帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的长期生存数据。
肝癌一线治疗重大突破！首个癌症免疫方案：罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)获美国FDA批准！
Tecentriq+Avastin组合是第一个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性或转移性HCC的癌症免疫治疗方案。