PNAS：破解猴痘病毒免疫逃逸“绝招”！济南实验室吴南屏等团队发现病毒蛋白Poxin可“剪切”免疫信号分子，并找到潜在抑制剂
该研究通过对猴痘病毒（MPXV）进行全基因组筛选，作者鉴定出三个病毒基因——OPG147、OPG188和OPG200，它们的表达能有效抑制cGAS–STING通路的激活。
2026-04-05
PNAS：四川大学逯光文团队破解猴痘病毒进入“钥匙”的结构密码，A30/H2复合物原子结构揭示组装机制，并指导设计高效中和抗体免疫原
该研究通过串联融合策略解析了MPXV A30/H2亚复合物的晶体结构，并揭示A30在结合H2后发生大幅构象重排。研究为理解痘病毒EFC的组装以及基于H2-A30的免疫原设计与优化提供了有价值的信息。
2026-02-24
Cell：针对病毒蛋白A35的人单克隆抗体可防止猴痘病毒引起的死亡
这是首份人类抗体与猴痘病毒蛋白结合的晶体结构报告，提供了病毒弱点的精细图谱。这也是首次在人类血清中定量确定抗正痘病毒单克隆抗体。
2025-08-30
Cell：我国学者鉴定出抗猴痘病毒的人源单克隆抗体
这两项研究确立了 A35 蛋白作为猴痘的关键治疗靶点的地位，并突显了 A35 特异性 单克隆抗体作为下一代正痘病毒（包括天花病毒、猴痘病毒、豆苗病毒、牛痘病毒等）治疗的有前景的候选药物。
2025-08-29
Mol Cell：病毒的“策反”艺术，西湖大学杨培国团队发现甲病毒能将宿主细胞的抗病毒“堡垒”变为自己的复制“工厂”
本研究揭示了一种在甲病毒中保守存在的病毒-宿主共凝聚机制，并提出了一种潜在的抗病毒干预靶向策略。
2026-06-02
Nat Commun：病毒也懂“借鸡生蛋”？冠状病毒改造 tRNA 修饰让蛋白生产提速，通用抗病毒靶点现身
来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们通过研究揭示了冠状病毒的一个狡猾策略，其不仅能利用人体细胞中的“机器”，还会在感染后迅速“改造”这套机器，让生产病毒蛋白的速度直接拉满。
2026-03-04
Nature：科学家发现马尔堡病毒比埃博拉病毒更凶险的分子秘密
来自明尼苏达大学等机构的研究人员利用冷冻电镜技术首次捕捉到了马尔堡病毒入侵人体细胞的多个关键瞬间，不仅揭示了它比埃博拉病毒更高效的入侵机制，还找到了一种能够强效中和病毒的纳米抗体。
2026-03-20
Nat Microbiol：基孔肯雅病毒慢性关节痛之谜揭晓，巨噬细胞成为病毒“避难所”
在这项研究中，小分子抑制剂——能够阻止病毒复制能力，减少了慢性病毒 RNA 和关节炎症。这向 Morrison 和研究团队表明，巨噬细胞避难所导致了持续的炎症。
2026-06-10
2026病毒抗原紧急采购：原料现货储备指南
2026-08-04