动脉粥样硬化竟是肿瘤样疾病
早在2001年，就有科学家发出灵魂拷问：难道动脉粥样硬化是一种血管癌症[4]？尽管如此，直至今日，围绕动脉粥样硬化中平滑肌细胞及其衍生细胞肿瘤样行为的研究，仍少之又少。
Nat Cell Biol：万刚团队揭示多相凝聚体结构的不混容性调节小RNA驱动的跨代表观遗传的机制
该研究提供初步证据提示凝聚体中存在抑制不同凝聚体蛋白互作网络融合的调控蛋白，进一步的蛋白互作解析可以揭示多相凝聚体形成的具体分子机制。
PNAS：RNA拖尾机制驱动淀粉样蛋白形成相变
本研究的工作提供了一个替代框架，以探索细胞如何有效地组装生理淀粉样蛋白的发生，以响应细胞提示，并检查发生在各种模型系统中的固化机制。
《神经元》：浙大团队发现压力介导抑郁样行为的核心“启动细胞”！
mLH+-LHbM+连接是抑郁样行为发展的关键。在小鼠束缚刺激期间，对mLH+神经元末端，也就是mLH+神经元在LHb区域的投射部位，进行化学遗传抑制，可以防止小鼠出现抑郁样行为。
Cell Rep：科学家揭示机体先天样T细胞成熟背后的分子机制
这项研究中，研究人员发现，人类和小鼠机体中先天样T细胞的成熟方式并不相同，年龄在其中或许扮演着重要角色，在生命早期，人类胸腺中大多数先天样T细胞并不能使用所有的免疫能力。
Nature：早期间歇性胆固醇暴露更易诱发动脉粥样硬化
作者利用RNA-seq分析了iWD和cWD组小鼠的主动脉巨噬细胞中的差异基因，结果表明iWD导致主动脉巨噬细胞中自噬相关基因表达减少，一些与驻留巨噬细胞相关的基因也发生了显著下调。
慢性应激通过诱导中性粒细胞胞外网捕加剧脑淀粉样血管病
慢性压力通过促进中性粒细胞发生NETosis，增强了脑血管中淀粉样蛋白β的沉积，并加剧了随后的脑损伤，促进了脑淀粉样血管病的进展。
Science丨潘多加团队揭示Merlin通过形成固态样凝聚体调控Hippo信号通路
本项研究首次揭示了肿瘤抑制因子Merlin在体内形成固态样凝聚体，并发现这些凝聚体的固态样材料特性不仅对于其生理功能至关重要，还能保护它们免受如缺氧和低渗透压等外部扰动的影响。
Nature Biotechnology：淀粉样蛋白沉积为何如此难治，研究人员找到了哪些突破？
淀粉样蛋白研究领域正在经历一个快速发展的时期，新技术的应用和新药物的开发使得这一领域的治疗前景日益明朗。
Cell Rep：降低炎症的特殊分子或能提供治疗人类动脉粥样硬化的新靶点
研究人员开发了一种新型疗法，即ITA共轭脂质纳米颗粒，这种新型疗法能促使ITA在斑块和骨髓中积累，并在这些位置中减少炎症且能模拟LCLFD所带来的有益效应，并不需要剧烈的生活方式改变。