罗氏CD79b靶向药物Polivy获美FDA批准，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋
边缘区淋巴瘤(MZL)新药！美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）突破性药物资格
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）突破性药物资格（BTD），用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病并且有初步临床证据表明该药与现
Cancer Cell：揭示淋巴瘤患者对特异性疗法产生耐药性的分子机制
2019年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --每年都会有多种癌症靶向性疗法获批，然而这些药物所引发的癌症耐药性的产生如今慢慢开始引起科学家们的关注，研究人员推测，药物耐受性的出现主要是因为癌细胞额外遗传突变的产生，然而目前他们并不清楚癌症耐药性产生的分子机制，近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心和达纳法伯癌症研究所的科学家们通过研究阐明了癌症对药
eLife：前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子，促进癌症转移
2019年5月31日讯 /生物谷BIOON /——一项新的研究表明，前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物，是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一，而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(University of Helsinki)的Docent Michael Jeltsch领导的研究小组与合作伙伴一起，发现了激活血管内皮和淋巴管生成生长因子VEGF-C和VEGF-D的新
抗癌药竟然会促进癌细胞的干细胞特性！
2019年5月18日讯 /生物谷BIOON /——德国癌症研究中心(Deutsches Krebsforschungszentrum， DKFZ)和曼海姆大学医学中心(Mannheim University Medical Center，MUMC)的科学家们现在发现，某些癌症药物(MEK抑制剂)可以激活结直肠癌细胞中促进癌症的Wnt信号通路。这可能导致具有干细胞特性的肿瘤细胞的积累，这些干细胞特性
Science：揭示LMBR1L基因调节淋巴细胞生成机制
2019年5月18日讯/生物谷BIOON/---Wnt/β-连环蛋白信号转导是哺乳动物发育的关键调节因子。在造血系统中，Wnt/β-连环蛋白信号转导促进造血干细胞（HSC）的存活和更新以及定向分化为造血祖细胞和淋巴细胞。然而，Wnt/β-连环蛋白的表型效应是较为复杂的，这是因为过量或不足的β-连环蛋白活性具有有害后果。比如，导致Wnt/β-连环蛋白信号转导水平梯度的亚效或无效Apc等位基因的组合导
斯丹赛装甲CAR-T诱导两例淋巴瘤患者缓解
嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明可以有效治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤。然而，免疫抑制性肿瘤微环境会影响CAR-T治疗效果。例如，程序性死亡配体-1/2 (PD-L1/2)可能在T细胞活化过程中通过与上调的程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)相互作用抑制CAR-T细胞，从而抑制CAR-T细胞的肿瘤杀伤能力。因此，阻断PD-1-PD-L1/2相互作用可能增强CAR-T治疗的抗肿瘤效果。2019年
Nature：科学家成功揭示癌症的代谢成瘾特性
2019年5月1日 讯 /生物谷BIOON/ --癌变的肿瘤往往根据其组织来源来进行分类，然而近年来人类基因组测序和DNA测序技术的发展开创了精准肿瘤学的新时代，患者会接受定制化的疗法，旨在针对其机体肿瘤内特定的突变来进行癌症治疗。这种新型疗法往往会取得一些重要的成功，但是最近很多癌症研究者开始怀疑患者体内癌症的发生可能会影响特定突变的表现，而这在确定患者对靶向性疗法产生反应上或许起着重要的作用，
新型“Kick & Kill”表观遗传学疗法nanatinostat治疗EB病毒淋巴瘤，信立泰引入中国开发
2019年04月23日/生物谷BIOON/--Viracta Therapeutics是一家临床阶段的药物开发公司，致力于开发源于其专有的“Kick & Kill”治疗方法平台的新型表观遗传学疗法，使病毒相关癌症及其他严重疾病的患者受益。近日，该公司宣布，美国FDA已授予其先导表观遗传学药物nanatinostat孤儿药资格（ODD），联合抗病毒药物缬更昔洛韦（valganciclovir
勃林格殷格翰新合作：利用淋巴系统递送癌症免疫疗法
今日，PureTech Health宣布与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）达成了一项研究合作协议，利用PureTech专有的靶向淋巴平台，开发一系列可口服的新型免疫调节候选药物，用于治疗癌症，炎症性，自身免疫等疾病。PureTech是一家临床阶段的生物医药公司，专注于开发针对大脑-免疫-肠道（Brain-Immune-Gut），或称为BIG功能失调的新型药物。根