博士康抗真菌药Jublia(艾氟康唑，10%外用液)获美国FDA批准，用于≥6岁儿童！
Jublia是首个外用三唑类（trizole）抗真菌药物，用于治疗甲真菌病（onychomycosis，俗称“灰趾(指)甲”）。
研究利用液滴微流控系统实现高通量类器官可控负载与培育
近日，中国科学院大连化学物理研究所微流控芯片研究组研究员秦建华团队在实现功能类器官可控负载与培育研究方面取得新进展，建立了一种基于双水相液滴微流控系统的杂合水凝胶微囊可控制备新体系，可高通量产生干细胞来源胰岛类器官，并利于降低其变异性。类器官（organoids）是近年来新兴的体外3D器官模型，被认为是生命科学领域的重大技术突破。类器官指的是一种在体外培育，
研究发现精神分裂症、抑郁症及双相障碍患者情感体验与动机行为的分离模式有所不同
快感缺失是不同的精神障碍包括精神分裂症、抑郁症和双相障碍患者共同的症状之一。近期已有研究结果表明，精神分裂症、抑郁症和双相障碍患者难以将情感体验转化为付出努力的行为，也难以在日常生活中保持目标导向的行为动机。然而，以往的研究大多仅限于对某一个诊断组的患者采用自我报告的方法进行测量，缺乏与其他精神障碍患者之间的比较。目前尚不清楚情绪-行
研究发现相分离驱动叶绿体内蛋白分选的新机制
高等植物的叶绿体是十亿年前蓝藻被真核生物吞噬后经内共生演化而来，共有3000个左右的蛋白，其中95％以上由核基因编码。核基因编码的叶绿体蛋白在细胞质中合成后，通过叶绿体内、外被膜和类囊体膜转运通道运输到叶绿体内的不同区域使叶绿体行使光合作用功能。因此，研究叶绿体蛋白跨膜运输方式对于探讨叶绿体的生物发生、光合器官的建成和功能以及真核生物的起源和进化
血必净注射液获批用于重型、危重型新冠肺炎治疗
红日药业发布公告称，于近日收到国家药品监督管理局下发的关于血必净注射液新增适应症的《药品补充申请批件》，【功能主治】项增加“可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭。”药品通用名称：血必净注射液批件号：2020B02811剂型：注射剂注册分类：补充申请规格：每支装10ml药品标准：YBZ01242004-2010Z-2012
奥赛康肿瘤生物药ASKB589注射液临床申请获受理
4月13日，奥赛康发布公告称，其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“江苏奥赛康”）及其全资子公司江苏奥赛康生物医药有限公司（以下简称“奥赛康生物”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）下发的ASKB589注射液新药临床试验申请《受理通知书》。ASKB589注射液为江苏奥赛康自主研发、具有自主知识产权的抗肿瘤生物新药，其主要通
国家药品监督管理局受理达伯舒（信迪利单抗注射液）用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
2020年4月24日，礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗的新适应症申请（sNDA）。2018年12月，达伯舒®（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局的批准，
绿叶制药抗肿瘤生物药-贝伐珠单抗注射液LY01008上市申请获国家药监局受理！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药集团（luye Pharma）近日宣布，其抗肿瘤生物药LY01008（通用名：贝伐珠单抗注射液）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。LY01008是罗氏王牌生物制剂安维汀®（Avastin®，通用名：bevacizumab，贝伐珠单抗注射
抵抗COVID19感染，洗手液过期有影响吗？
在最近几周内，由于COVID19的大流行，导致人们恐慌性囤积各种物资，尤其是具有“消毒”特色的酒精，洗手液等等。然而，最近美国食品药品监督管理局（FDA）强调：人们在冠状病毒大流行期间囤积洗手液时要注意其有效期。
Nature：液-液相分离直接控制自噬机制
2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本微生物化学研究所、东京工业大学、东京大学、金泽大学和日本理化学研究所的研究人员发现一种通过液-液相分离（liquid-liquid phase separation）聚集着Atg蛋白的液体状凝聚物（liquid-like condensate，即液滴，liquid droplet）是负