Cerulean公司启动纳米抗癌药CRLX101在肾细胞癌患者的1b/2a临床试验
7月2日，致力于纳米药物研发的美国Cerulean制药公司宣布，启动CRLX101+阿瓦斯汀（Avastin ）在转移性肾细胞癌（mRCC）患者的1b/2a临床试验，该试验所招募的mRCC肿瘤进展期受试者此前至少接受过一种分子靶向疗法。 同时，公司宣布已完成CRLX101在非小细胞肺癌（NSCLC）II期临床试验的150例患者招募。
Rexahn就抗癌药RX-5902向FDA提交研究性新药申请
7月2日，位于美国马里兰州的Rexahn生物制药公司宣布，已向FDA提交一项研究性新药申请（IND），关于RX-5902用于治疗晚期或转移性实体瘤的首次应用于人体的试验（first-in-human study）。 RX-5902是种能阻断磷酸化p68RNA解旋酶的的小分子化合物。
靶向抗癌药格列卫仿制药之市场未来
格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)是由诺华公司(Novartis) 研制的酪氨酸激酶抑制剂,它是首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。 伊马替尼合成于1992年, 2001年5月在美国以“格列卫”之名批准问市,审批过程不足3个月,创造美国FDA历史最短记录。
安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）9月28日公布了III期ASPECCT（763）试验的详细数据，该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）和爱必妥（Erbitux，cetuximab，西妥昔单抗）进行了疗效对比。
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
2013年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗。在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。
Chemistry & Biology ：靶向Exportin-1的新型抗癌药
一项最新研究发现：基因修饰的癌细胞可以澄清新癌症药物的作用机制。在人类细胞中，细胞核含有我们的DNA，并作为一个“控制中心”，而细胞质充当细胞的“体”。正是在这里，蛋白质得以生成和回收。 但是否蛋白质有活性或无活性依赖于它在细胞中的位置。细胞使用运输系统，以确保蛋白质达到需要它的部位。在健康的细胞中，
卫材在美国推出新型抗癌药Lenvima，用于碘难治分化型甲状腺癌（DTC）治疗
Lenvima用于碘难治分化型甲状腺癌（DTC）治疗，在美日欧3大主要市场均被授予孤儿药及优先审查。业界预测，该药将成为年销超10亿美元的重磅药物。
欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪，该药是Celgene的主力产品，临床中针对多种肿瘤有强劲疗效，目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。
阿斯利康与默沙东达成抗癌药MK-1775全球授权
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --9月11日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）联合宣布，已就默沙东口服小分子WEE1激酶抑制剂（MK-1775）达成了一项全球性许可协议，目前MK-1775正处于IIa期临床研究，与标准护理联合用于某些类型卵巢癌患者的治疗。 WEE1激酶帮助调节细胞分裂周期。
卫材新型抗癌药Lenvima成功拿下美日欧3大市场，将成为分化型甲状腺癌（DTC）临床新标准
Lenvima由卫材自主研发，是针对分化型甲状腺癌（DTC）的首个分子靶向治疗药物，年销售峰值将突破10亿美元。