Genome Med:发现阿尔茨海默病的一种潜在的新生物标志物
阿尔茨海默病被认为是一种老年病,大多数人在 65 岁以后才被确诊但实际上,在任何症状出现之前很多年,这种疾病就已经开始发展了。称为β-淀粉样蛋白肽(Aβ)的小蛋白在大脑中聚集形成斑
Adv Sci:张岱/施一公/周瑞团队发现神经节苷脂GM1在调控阿尔茨海默病大脑淀粉样变性进程中的新机制
该研究发现GM1在APP加工中的重要作用。GM1含量增加,能促进APP/PS1小鼠Aβ产生和斑块沉积,并加重认知障碍;GM1与PS1相互作用,改变γ分泌酶的构象并特异性促进其剪切APP-CTF
《细胞·代谢》:科学家首次发现,限时进食可恢复昼夜节律,改善阿尔茨海默病的病理变化和记忆力
Desplats团队的这一研究成果首次表明,通过限时进食调节AD模式小鼠的昼夜节律,可以改变诱发AD的关键通路,进而改善模式动物的认知。
Biomed & Pharmacotherapy:叶甜素或有望作为一种治疗人类阿尔兹海默病的潜在候选药物
来自韩国建国大学等机构的科学家们通过研究在阿尔兹海默病动物模型中分析了叶甜素对机体Aβ聚集和多种病理学特征的影响效应。
BMJ Med:高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御阿尔兹海默病的发生
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御阿尔兹海默病,后期研究人员还需要进一步研究来阐明其背后的生物学通路,以及对于临床和公共卫生的影响。
RNAi治疗阿尔茨海默病:Alnylam发布临床数据,快速持久减少毒蛋白产生
现在,RNAi领域重新热闹起来,许多生物技术初创公司在追赶Alnylam的同时,也在开发新的RNA药物,也越来越关注肝脏以外疾病,例如影响大脑和脊髓的中枢神经系统(CNS)疾病。
所有患者均产生内源性胰岛素,Vertex的T1D细胞疗法结果积极,正结合基因编辑开发「低免疫」版本
胰岛素依赖型糖尿病,也称为 1 型糖尿病(T1D),是一种自体免疫性疾病,由于免疫介导的胰腺 β 细胞破坏导致胰岛素缺乏。
Cell:关于头骨骨髓的新发现有望对抗包括阿尔茨海默病和中风在内的一系列神经系统疾病
阿尔茨海默病、中风、多发性硬化症和其他神经系统疾病会因免疫细胞介导的神经炎症而造成严重损害。由于大脑受到头骨(skull)和额外的周围膜的保护,使得治疗方法难以接近大脑,因此控制这种神经炎症是一项重大
《神经病学》:阿尔茨海默病治疗新时代已至,但临床准备好迎接它了吗?
AD治疗已经进入了一个拥有疾病修饰疗法的新时代,不断完善实践中的不足,不断创新,是确保AD患者接受治疗后获得最佳临床结果的必经之路。
阿尔茨海默病新药获FDA完全批准
此次FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会主席、亚利桑那大学 Robert Alexander 教授表示,从临床试验结果来看,lecanemab是有副作用的,但何种副作用是可监控的,而且其给患者带来的