法国研究所：法国去年初流行的新冠毒株与中国无关
欧洲精准医学平台首席执行官、免疫学家鞠丽雅日前在接受《欧洲时报》采访时说，法国实验室去年的基因测序结果证明，2020年初在法国流行的新冠病毒毒株与中国毫无关系。鞠丽雅介绍说，法国巴斯德研究所曾于2020年4月报告该国新冠患者基因测序结果，结果显示法国的新冠疫情源自本土的、可能在2020年之前就流行的新冠病毒毒株，其遗传性状与来自中国的
SARS-CoV-2：与流感感染的病理生物学关键差异
2021年5月21日讯/某些炎症细胞因子表达会在重症COVID-19患者中上调。研究人员比较了COVID-19和流感的细胞因子，以确定对这些病原体炎症反应的区别特征及其与严重疾病的相关性。由于身体质量指数（BMI）升高是引起严重COVID-19的已知危险因素，我们研究了BMI与严重疾病相关细胞因子的相关性。
美国肾移植受者中暴发的伊氏肺孢子虫肺炎的遗传和流行病学分析
2021年5月22日讯/伊氏肺孢子虫是一种条件性致病真菌，易在免疫缺陷宿主引起肺孢子虫肺炎（PCP），并与实体器官移植受者的高死亡率相关。然而，由于疾病可能在长时间后再次复发，肺孢子虫的感染更常见于易感宿主。在11个月的时间里，研究人员观察到肾移植受者（KTR）中PCP病例的增加，由此引发了此项调查。
Nature: NHS COVID-19应用程序的流行病学影响
2021年5月17日讯/英国受2019冠状病毒（COVID-19）大流行严重影响，成为2020年确诊死亡率世界最高的国家之一。为减少病毒传播，英国国家医疗服务体系（NHS）于2020年9月24日启动了英格兰和威尔士COVID-19应用程序。在拥有兼容智能手机的3370万合格用户中，该应用程序已经在2100万部不同的设备上下载，至少有1650万人经常使用该应用
实体器官移植受者中多重耐药肠杆菌定植和感染的分子流行病学、自然史和长期结果
2021年5月14日讯/多重耐药肠杆菌(MDR-E)，包括耐碳青霉烯药肠杆菌（CRE）和耐第三代头孢菌素药肠杆菌（CefR-E），是实体器官移植（SOT）之后发生感染的主要病原体。研究人员对2015年2月至2017年3月接受肺、肝和小肠移植的患者进行了前瞻性研究。采集患者移植手术100天后直肠拭子标本，进行多重耐药肠杆菌（MDR-E）培养。对胃肠道定殖和致病
超级抗流感病毒创新药速福达®正式在中国获批 仅需一次，快速缓解流感症状
2021年4月29日，罗氏中国宣布，流感创新药速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。
候鸟禽流感病毒生态特征研究取得进展
近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心研究员陈建军、刘翟团队，在长江流域越冬候鸟禽流感病毒生态学研究中取得重要进展。相关研究结果以Ecology of avian influenza viruses in migratory birds wintering within the Yangtze River wetlan
Science：仅靠疫苗可能不足以终结新冠病毒大流行
2021年3月23日讯/生物谷BIOON/---来自美国乔治城大学的两位传研究人员表示，即使疫苗在美国越来越容易获得，但防止导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2的无症状传播（asymptomatic spread）和症状前传播（pre-symptomatic spread）是结束大流行的关键。在发表在2021年3月19日的Science期刊上的
Cell Research：我国科学家揭示甲型流感病毒感染可促进新冠病毒感染
2021年4月28日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。截至2021年4月28日，全球已有超过1.48亿例确诊感染病例，312万人死亡（https://origin-coronavirus.jhu.edu/map.html）。目前COVID-19大流行浪潮的结束时间和最终
强生投入7.8亿美元用于新型流感治疗药物
强生在美国推出其新冠疫苗的首批产品时，已经着眼于下一次大流行。该公司愿意在一种新型药物上押上高达7.8亿美元的赌注，Cidara Therapeutics称，这种药物可以消除所有流感菌株。日前，强生子公司杨森将投入2，700万美元购买Cidara公司的领先抗病毒缀合物CD388，单剂就可以治疗和预防所有流感毒株。与疫苗和单克隆抗体不同