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缺乏相应标准和法规将困扰中药材网上流通交易

3月14-16日,商务部在成都召开中药材流通分析网上直报培训会议。根据该会议透露出来的消息,商务部已着手中药材流通领域的网上统计数据和市场流通情况分析工作,相关的中药品种包括人参、三七、金银花、党参等传统大宗交易品种在内。 近年来,中药材市场存在质量参差不齐以及价格起伏过大等问题,业内人士表示,这其中很大一部分原因是来自于目前中药材交易方式所存在的信息不对称的问题。

2012-03-22

传统生物医学模式必须变革

要改变当前医疗危机,需要做的不仅仅是医疗制度上的“医改”,更是医学模式上的“医改”。

2014-03-12

移动科技给医疗保健业带来的十大大变革

2014年,移动技术在医疗保健领域大放异彩,地位也显得愈发重要。无论你生活在世界的哪一个角落,无论你是在谈论病人、消费者还是医疗服务提供者,移动都将给医疗保健的未来,带来一场革命。

2014-06-10

2014年或成医疗器械行业变革

政府关于医疗器械新政的频频出台,由此可见对医疗器械行业的重视,近两年来医疗器械行业风生水起,2014年更是医疗器械行业壮大发展的变革年。

2014-04-09

未来三年内针对医疗器械监管将出台大批法规

未来三年内针对医疗器械监管,国家将出台大批法规、标准,以及法规内容的完善。

2013-11-08

CRO行业主要法律法规列表

目前正在实施中的临床试验CRO行业相关法律法规如下所示: (生物谷Bioon.com) 特别说明:以上内容摘选自《泰格医药:首次公开发行股票并在创业板上市招股意向书》。

2012-08-16

美国FDA仿制药的法规及审批程序

FDA鼓励使用ICH CTD格式提交仿制药申请文件。FDA对仿制药的技术审评包括化学、生产、控制、生物等效性以及标签说明书。 余煊强(Lawrence X. Yu)博士 张清 阮文兴 译 FDA 仿制药部(OGD) FDA隶属于美国政府的卫生和福利部。

2012-12-20