欧盟修订食用香料法规
2013-11-21
昆泰利用其Infosario®平台为研究站点变革实验室管理
新功能简化了工作流程、加速了结果给出并提高了患者安全 北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--昆泰(Quintiles)今日发布其获奖的Infosario?技术平台所提供的新功能，它可为研究站点改进实验室管理。Infosario无缝结合数据、流程和昆泰的治疗专项技能，在整个药物开发生命周期实现更快速且更明智的决策。
2013-06-24
低价普药市场供需将发生变革 企业有望获益
2013-11-29
专访张硕：医学影像结合新技术或引发革命性变革
动态实时成像一直是临床医学影像领域的一大挑战，很长一段时间仅停留在梦想阶段。这次张硕博士和其同事结合物理学研究和图像算法，让“梦想照进现实”。 很多科研机构和企业对这一技术产生了兴趣，包括医疗器械方面的巨头西门子（医疗）集团。我们对这项技术同样抱有兴趣，并希望倾听作为发明者张硕博士其背后的故事和对行业的看法。
2014-04-11
SGS携手深医协成功举办最新欧盟医疗器械法规研讨会
深圳2013年5月13日电 /美通社/ -- 近日，医疗器械产品欧盟最新指令解析及RoHS介绍研讨会在深圳举行。会议由深圳市医疗器械行业协会及SGS通标标准技术服务有限公司（下简称SGS）联合主办，旨在向企业传递医疗器械产品的国际市场准入标准的最新信息和解决方案，助企业及早做好生产和出口的相应准备，为企业进一步开拓国际市场提供保证协助，促使高质量的医疗器械产品迅速进入国际市场。
2013-05-15
生物仿制药法规概况
2012-11-19
世界各国生物仿制药法规概况 美中迎重大进展
近年来，生物仿制药正受到前所未有的关注。针对巨大的生物仿制药市场，各国纷纷出台相关政策，促进监督生物仿制药行业更好更快的发展。目前，全世界范围内欧盟是生物仿制药法规最为健全的地区，而在2012年，美国和中国生物仿制药的相关政策均有了可喜的重大进展。 美国FDA颁布草案 简化审批 2012年2月份，美国FDA终于颁布了3项生物仿制药产品开发指南文件草案。
2013-03-20
