巴斯德研究所和卡塔尔哈马德-本-哈利法大学签署谅解备忘录
双方将在疾病预防和基因组学研究领域展开合作巴黎2017年10月3日电 /美通社/ -- 卡塔尔教育、科学与社会发展基金会（Qatar Foundation for Education, Science and Community Development，即卡塔尔基金会）成员单位哈马德-本-哈利法大学（Hamad Bin Khalifa University，简称“HBKU”）与巴斯德研究
拓展溶瘤病毒疗法 艾伯维达成全球研发合作
日前，国际生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布与Turnstone Biologics公司达成全球性研发合作协议。Turnstone 是一家专注于新一代溶瘤病毒疗法(oncolytic viral therapy)的临床开发公司。根据这项协议，艾伯维有权获取Turnstone公司三项下一代溶瘤病毒免疫疗法的独家开发权。这项协议表明艾伯维公司对溶瘤病毒疗法这一新兴癌症治疗策略的重视。溶瘤病毒疗法的
艾伯维与Turnstone Biologics达成新型溶瘤病毒免疫疗法全球合作
10月10日，跨国制药公司艾伯维与癌症免疫疗法处于临床阶段的生物公司Turnstone Biologics表示，双方已经就Turnstone Biologics公司的3款新一代的癌症溶瘤病毒疗法药物达成了一项排他性的研发、许可及选择权协议，艾伯维制药将拥有这3款候选药物的全球独家选择权。溶瘤病毒疗法利用有肿瘤细胞中有缺陷的通路，选择性的复制并破坏肿瘤细胞，与此同时，癌症疫苗对肿瘤抗原产
法布里病药物Migalastat获FDA快速通道认定
9月19日，美国生物技术公司Amicus Therapeutics表示，美国FDA已经授予公司在研口服精准治疗药物Migalastat用于治疗具有易感型遗传突变的法布里病（约占全部法布里疾病的35%-50%）的快速通道地位。快速通道路径旨在加速那些对严重或威胁生命疾病的治疗具有临床潜力，以及那些已有的临床或非临床研究数据显示有潜力满足临床未满足的治疗需求的药物或生物制品的开发及审评过程
艾伯维维建乐联合易奇瑞治疗方案在华获批用于基因1型丙肝
- 维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。- 针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-100%，实现临床治愈。-&
科学家提出莱姆病快速诊断法
一项新测试可区分莱姆病和另一种有着几乎相同症状的蜱媒传染病。这会使医生更加快速地治疗这种疾病，从而防止其令人不断衰弱的症状发作。相关成果日前发表于《科学—转化医学》杂志。莱姆病由伯氏疏螺旋体细菌引起。当扁虱吸食受感染小鼠的血液时会染上这种细菌，并通过叮咬将其传给人类。此前测试曾试图辨认人体对抗细菌时产生的抗体，但它们在感染初期是不可靠的。同时，目前并未有针对南方蜱相关性皮疹样疾病（ST
艾伯维旗下维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝
- 维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。- 针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SV
艾伯维皮炎新药获积极数据 将挺进3期研究
艾伯维（AbbVie）宣布了评估新药upadacitinib（也叫做ABT-494）的2b期临床试验的积极顶线结果。该药物是一种每日一次口服JAK1选择性抑制剂，用于治疗中重度特应性皮炎，适合局部治疗无法有效控制病情或不适合局部治疗的患者。结果显示，所有服用upadacitinib的剂量组都抵达了研究的主要终点。特应性皮炎是最常见的湿疹形式，具有不可预测的突发性。作为一种慢性炎症性疾病，其症状通常
艾伯维向美国FDA提交妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症相关疼痛的上市申请
2017年9月8日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了妇科药物elagolix治疗子宫内膜异位症（endometriosis，EMs）相关疼痛的新药申请（NDA）。该药是一种实验性、口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，目前正评估用于子宫内膜异位症
ESC最新重磅：房颤患者支架置入术后使用泰毕全®双联治疗大出血发生率显著低于华法林三联治疗
8月27日，备受瞩目的2017年欧洲心脏病学会年会（ESC2017）在巴塞罗那隆重开幕。在此次大会上，RE-DUAL PCI™试验结果揭晓，再一次有力地证实了泰毕全®对房颤患者和其治疗医生的益处。RE-DUAL PCI™试验探索在行经皮冠状动脉介入（PCI）并行支架置入治疗的非瓣膜性房颤患者中使用泰毕全®（达比加群酯）联合一种P2Y12受体抑制剂进行双联