打开APP

Cell Stem Cell:毛颖/刘海坤/吴永和团队开发个性化患者肿瘤类器官,准确预测脑肿瘤患者的治疗反应

该研究开发了一种个性化患者肿瘤类器官(IPTD),能够真实地保留人类脑肿瘤生态系统,并预测患者对治疗的反应。

2025-02-16

司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎III期研究数据发表于国际顶刊《Nature Medicine》

对于经常规治疗仍未控制的中重度季节性过敏性鼻炎患者,新型生物制剂司普奇拜单抗可显著改善其临床症状及生活质量。

2025-04-07

BLood:新研究表明可分泌TIM-3诱饵的CAR-T细胞有望更有效地治疗B-ALL白血病

这项研究证实,B-ALL可能利用身体的天然防御机制,特别是免疫检查点途径。

2025-03-29

Nat Commun:人类iPSC衍生原始巨噬细胞培养基,成为心脏病治疗“奇兵”,开启心肌再生新时代

研究发现,人类诱导多能干细胞衍生的原始巨噬细胞条件培养基,可激活促增殖信号通路,促进成年心肌细胞增殖、增强心脏再生能力,改善成年小鼠心脏收缩功能,为心脏病治疗提供新方向。

2025-04-18

Science子刊:孙朝阳/陈刚/李晶/周欣/盛夏团队揭示热疗重塑肿瘤微环境,提出卵巢癌联合治疗新策略

该研究报道了新辅助腹腔热灌注化疗(NHIPEC)临床试验的初步结果,表明在高级别浆液性卵巢癌中应用 NHIPEC 可增强肿瘤反应。

2025-03-18

Nature:患者来源的类器官为低成本高效筛选治疗罕见遗传病的个性化反义寡核苷酸带来希望

患者衍生的类器官模型有可能被广泛用于创建细胞系统,以研究涉及心脏、肾脏、肝脏和其他组织的疾病,此外还可能确定哪些药物可能对特定患者有效,哪些药物可能无效。

2025-02-14

蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿病治疗带来新希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

邦耀生物基因治疗的首例外籍镰刀型细胞贫血病患者顺利出院

目前,BRL-101基因治疗的首例重型地贫患儿至今治愈已超4年,这也是全世界首次通过CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地贫的成功案例。

2024-12-07

Cell Commun Signal:苦瓜活性成分苦瓜碱-I(M-I)多靶点抑制头颈癌代谢,开启癌症治疗新方向

苦瓜碱-I能显著抑制人头颈癌细胞的糖酵解、脂质代谢相关基因及蛋白表达,减少代谢物,诱导自噬与凋亡,在小鼠模型中也可抑制肿瘤生长及相关基因表达,且无明显毒性,为头颈癌治疗带来新希望。

2025-01-02

探索新前沿:乳酸化修饰在心血管疾病中的革新之路

乳酸不仅是糖酵解的副产物,而且是心脏的重要能量来源,可以通过参与线粒体氧化磷酸化代谢促进心脏ATP需求的实现,同时乳酸可能具有信号分子的能力,以丙酮酸依赖的方式参与TCA循环。

2024-07-24