欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心，为中国医药零售行业“加码”
2022年1月13日，由中国医药商业协会主办、复旦大学管理学院承办、欧加隆中国、波士顿咨询（BCG）等多家企业共同支持和参与的首届零售药店健康卓越中心——零售行业战略发展研讨会宣布正式启动。
BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl在美欧申请扩大适应症：治疗非输血依赖性β地中海贫血!
Reblozyl是第一个红细胞成熟剂，代表了一类新的疗法，通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib在美日欧进入审查：疗效击败安进Otezla!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
欧盟批准百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案，今年8月在中国获批!
今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
Opdivo(欧狄沃)+化疗方案在中国台湾获得批准，今年8月在大陆获批!
在中国大陆，今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。
沃森生物解决核心原料酶供应，mRNA疫苗离我们还有多远？
2021年11月17日，云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称“沃森生物”）的控股子公司玉溪沃森生物技术有限公司（以下简称“玉溪沃森”） 与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称“近岸蛋白质”）在玉溪举行了战略合作签约仪式，双方就沃森生物mRNA疫苗项目原料酶的供应达成深度战略合作。
Opdivo(欧狄沃)+化疗方案获欧盟CHMP积极审查意见，今年8月在中国获批!
今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
欧加隆“牵手”阿里健康，共创互联网医疗新业态
作为跨国医疗健康企业零售创新模式的 “实践先行者”，欧加隆已开始探索线下渠道服务在“互联网新零售模式”下的灵活应用；而持续深耕医药健康领域的阿里健康，也不断通过拓展线上线下互补的医药新零售模式，试图打通互联网诊疗、线上购药和患者服务的闭环。