食管癌/胃食管交界癌术后辅助治疗!Opdivo(欧狄沃)在中国台湾获批:可显著延长无病生存期!
来源:本站原创 2022-01-16 10:52
与安慰剂相比,Opdivo术后辅助治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。
食管癌(图片来源:medindia.net)
2022年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharma)近日宣布,抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)在中国台湾获得批准:用于辅助治疗在接受新辅助同步放化疗(CRT)和完全切除术后有残留病理性疾病的食管癌(ESC)或胃食管交界癌(GEJC)患者。在美国,Opdivo于2021年5月获得批准,成为第一个用于上述患者群体的免疫疗法。在欧盟,Opdivo于2021年7月获批上述适应症。
食管癌(ESC)是一种发生在食管内层(粘膜)并往外生长(向深层)的恶性肿瘤。ESC有2种主要的组织学类型;鳞状细胞癌(SCC)和腺癌。SCC是主要类型,约占中国台湾地区所有ESC的90%。据估计,台湾地区每年约有2800例新病例被诊断为ESC,每年约有1900例死于该病。胃食管交界癌(GEJC)是一种发生在连接食管下部和胃的身体部位的恶性肿瘤。
局部ESC和GEJC均为侵袭性肿瘤类型,通常需要多种方法来治疗,包括化疗、放疗和手术。在新辅助CRT和完全切除术后有残留病理疾病的ESC和GEJC患者,面临着疾病复发的高风险,但最主要的选择是监测,迫切需要更多的治疗选择。
此次批准,基于3期CheckMate-577(ONO-4538-43)试验的结果。数据显示,在接受新辅助CRT和完全手术切除后有残留病理性疾病的ESC及GEJC患者中,与安慰剂相比,Opdivo辅助治疗将患者的无病生存期(DFS)延长了一倍(中位DFS:22.4个月 vs 11.0个月)。目前,针对经新辅助同步放化疗和手术切除的ESC及GEJC患者的标准治疗是监测随访。该研究结果首次证实了辅助治疗可显著延长该类患者的无病生存期(DFS)。
CheckMate-577是一项随机、双盲、多中心3期研究,旨在评估Opdivo作为辅助治疗用于新辅助CRT后未达病理完全缓解的可切除食管癌及GEJ癌患者的疗效与安全性。研究的主要终点为无病生存期(DFS),次要终点为总生存期(OS)。在接受新辅助同步放化疗和肿瘤完全切除术后(又称为“三联治疗”),794名患者被随机分配至安慰剂组(N=262)或Opdivo组(N=532)。Opdivo组患者接受Opdivo 240 mg,每2周静脉滴注一次,连续用药16周后,序贯Opdivo 480mg、每4周静脉滴注一次,直至疾病复发、出现不可耐受的毒性或患者撤回知情同意,总治疗时间最长为一年。
结果显示:Opdivo治疗组中位无病生存期(mPFS)是安慰剂组的2倍(22.4个月 vs 11.0个月)。与安慰剂组相比,Opdivo组疾病复发或死亡风险降低31%(HR=0.69;96.4%CI:0.56-0.86;p=0.0003)。
探索性分析显示:在腺癌患者(n=563,70.9%)中,Opdivo组mPFS为19.4个月(95%CI:15.9-29.4),安慰剂组mDFS为11.1个月(95%CI:8.3-16.8)(未分层HR=0.75;95%CI:0.59-0.96)。在鳞状细胞癌患者(n=230,29%)中,Opdivo组mDFS为29.7个月(95%CI:14.4-NE),安慰剂组mDFS为11.0个月(95%CI:7.6-17.8)(未分层HR为0.61;95%可信区间:0.42至0.88)。研究中,Opdivo单药治疗的安全性与既往研究报道一致。
Opdivo是一种程序性死亡-1(PD-1)免疫检查点抑制剂,旨在通过阻断PD-1及其配体之间的相互作用,独特地利用人体自身免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫应答。Opdivo于2014年7月在日本率先获得批准,是全球获批的首款PD-1免疫疗法,治疗适应症为黑色素瘤。通过利用人体自身免疫系统对抗癌症,Opdivo目前已成为多种癌症的重要治疗选择。
在日本,小野制药于2014年9月推出Opdivo治疗无法切除的黑色素瘤。此后,Opdivo在日本陆续获批多种癌症适应症。小野制药是Opdivo的最初研发者,该公司于2011年与百时美施贵宝达成合作,授权百时美施贵宝Opdivo除日本、韩国、中国台湾之外的开发和商业化权利。在2014年7月,双方进一步扩大战略合作,开发和商业化多种免疫疗法(包括单药及组合疗法)用于日本、韩国、中国台湾的癌症患者。截至目前,Opdivo在日本、韩国、中国、美国和欧盟等60多个国家获得批准。(生物谷Bioon.com)
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