基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议 拓舒沃®商业化进一步加速
拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。
2022-07-28
清华大学生命学院欧光朔和李雪明课题组合作发现新型生物结构“纳米毛”
肠道上皮细胞微绒毛是基于微丝束组装形成的细胞膜表面突起，在物质吸收、分泌和抵御外源病原菌侵染等生理过程中发挥重要作用。
2022-06-15
基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）开出首批处方单
这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。
2022-06-10
基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者
目前，拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。
2022-06-02
研究揭示长链非编码RNA在狄斯瓦螨发育中的调控作用
近日，中国农业科学院蜜蜂研究所资源昆虫生物学与饲养团队通过不同发育阶段狄斯瓦螨lncRNA-mRNA表达图谱的互作、比较关联分析，揭示了不同发育时期狄斯瓦螨lncRNA调控机制。相关成果发表在《生态学
2022-04-07
美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
以欧狄沃为基础的联合治疗现已获FDA批准用于转移性和早期非小细胞肺癌治疗。
2022-03-05
《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
2022-04-22
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。
2022-03-16
小野制药Opdivo(欧狄沃)在日本获批新适应症：治疗原发部位不明癌症(CUP)!
原发部位不明癌症(CUP)是指一类经病理学诊断为转移癌、但详细检查和评估仍无法明确原发部位的癌症。
2022-01-15