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辉瑞JAK3/TEC双重抑制剂ritlecitinib在美进入审查:显著改善头皮毛发再生!

3期临床数据显示,与安慰剂组相比,2种剂量(50mg,30mg)ritlecitinib治疗的患者,头皮毛发再生显著改善!

2022-09-19

新款国产二价HPV疫苗“泽惠”在四川区域全线上市!

宫颈癌是女性高发的恶性肿瘤,与人乳头瘤病毒HPV感染密切相关。

2022-08-25

唐静®(恩格列净片)在华获批,用于治疗射血分数保留的成人心力衰竭

这是继成人2型糖尿病和射血分数降低的成人心力衰竭之后,欧唐静®在中国获批的第三个适应症。

2022-08-30

基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议  拓舒®商业化进一步加速

拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性(R/R)AML患者。

2022-07-28

清华大学生命学院光朔和李雪明课题组合作发现新型生物结构“纳米毛”

肠道上皮细胞微绒毛是基于微丝束组装形成的细胞膜表面突起,在物质吸收、分泌和抵御外源病原菌侵染等生理过程中发挥重要作用。

2022-06-15

基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒®(艾伏尼布片)开出首批处方单

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10

唐静®(恩格列净片)新适应症在华获批,用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭

欧唐静®于2017年首次在中国市场获批,用于治疗成人2型糖尿病患者。

2022-06-10

基石药业拓舒®(艾伏尼布片)联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者

目前,拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。

2022-06-02

美国食品药品监督管理局(FDA)批准®(纳武利尤单抗)联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗

欧狄沃为基础的联合治疗现已获FDA批准用于转移性和早期非小细胞肺癌治疗。

2022-03-05