iScience：揭示一种导致唐氏综合征中出现心脏发育缺陷的分子机制
唐氏综合征（Down syndrome，也称为21三体综合征）是一种由21号染色体的额外拷贝（即21三体）引起的遗传性疾病。患有唐氏综合征的婴儿极易出现先天性心脏缺陷。据估计，近一半的唐氏综合征新生儿
2023-06-23
颜宁最新Nature子刊：文章中任何一个结构，AI都无能为力
颜宁自清华大学生物科学与技术系取得学士学位后；于普林斯顿大学分子生物学系取得博士学位，师从施一公教授；而后也在此从事博士后研究工作。
2023-06-21
颜宁最新论文：Nav1.7拮抗剂的结构映射，为止痛药开发奠定基础
在这项研究中，研究团队将已知的配体结合位点映射到Nav通道的解析结构上，并提出了一个字母编码的命名系统来描述这些三维空间中的可成药位点。
2023-06-09
华大智造携手欧德莱生物，联合开发血液病诊断分子检测新应用
2023年5月31日，华大智造与天津欧德莱生物医药科技有限公司（以下简称“欧德莱生物”）在天津国际生物医药联合研究院举行了新项目联合开发的签约仪式。
2023-06-01
Nature子刊：删除多余干扰素受体基因，可部分挽救唐氏综合征小鼠表型
研究团队指出，由于研究对象是小鼠，所以将结果外推到人类时应保持谨慎，仍需开展进一步研究理解免疫应答异常的背后机制。
2023-06-07
10年颜宁团队在Nature/Cell/Science/PNAS等发表78篇文章，在膜蛋白结构领域取得重要进展
电压门控钠通道Nav1.6在中枢神经系统(CNS)神经元放电中起着至关重要的作用。Nav1.6的功能异常可能导致癫痫等神经系统疾病。因此，Nav1.6的特异性抑制剂具有治疗潜力。
2023-03-23
Nature：揭示唐氏综合征患者易患自身免疫性疾病机制
在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员确定了唐氏综合征患者免疫系统的哪些部分出了问题，并导致了自身免疫性疾病。相关研究结果于2023年2月22日在线发表在Nature期刊上。
2023-02-28
STTT：唐景峰/汪振天团队合作揭示胰腺癌发展新机制，并开发潜在治疗短肽
研究团队还在FAM83A基因启动子区找到Wnt/β-catenin通路典型的TBE结合位点（TCF/LEF binding elements）。当Wnt3a刺激后，TCF4、β-catenin在该位点
2023-02-24