GSK COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究达主要终点
葛兰素史克COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究均达主要终点，2种药均为每日一次的长效COPD药物，均已获FDA和欧盟批准。研究数据将为联合用药提供参考。
礼来单抗药Cyramza III期肝癌试验REACH未达主要终点
礼来单抗药Cyramza III期肝癌研究REACH未显著改善总生存期，但对关键次要终点具有临床意义的改善。该药于今年4月获FDA批准，被认为是礼来研发管线中最重要的产品之一。
百时美施贵宝黑色素类药物Yervoy III期达主要终点
百时美施贵宝黑色素瘤药物Yervoy III期研究达主要终点，该研究调查了Yervoy作为辅助疗法用于预防或推迟已切除黑色素瘤的复发，研究达到了无复发生存的主要终点。
百健艾迪和艾伯维单抗DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点
百健艾迪和艾伯维单抗药DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点，该药为每月一次的皮下注射单抗，如果获批，将成为多发性硬化症群体的重要治疗选择。
GSK药物eltrombopag儿科cITP患者III期研究PETIT2达主要终点
葛兰素史克eltrombopag（艾曲波帕）儿科cITP患者III期研究PETIT2，显著改善患者血小板计数，达到了研究的主要终点。
安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）9月28日公布了III期ASPECCT（763）试验的详细数据，该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）和爱必妥（Erbitux，cetuximab，西妥昔单抗）进行了疗效对比。
诺华抗癌药LDE225关键II期BOLT研究达主要终点
诺华抗癌药LDE225基底细胞癌关键II期研究BOLT达主要终点，代表着该药临床开发的里程碑。LDE225是一种口服选择性SOM蛋白抑制剂，正调查用于多种癌症的治疗。
赛诺菲RA药物sarilumab III期研究达全部主要终点
赛诺菲类风湿性关节炎（RA）单抗药物sarilumab III期MOBILITY研究达全部主要终点，该药是首个靶向白介素-6（IL-6）受体的单抗，通过皮下注射给药。
GSK冠心病药物darapladib首个III期研究未达主要终点
GSK实验性冠心病药物darapladib在III期项目首个III期试验STABILITY中，未能达到研究的主要终点，该药是GSK最寄予厚望的药物之一，此次试验结果，对GSK而言是一个重大打击。
GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点
葛兰素史克单抗药Arzerra III期OMB114242未达主要终点，该研究在氟达拉滨耐药慢性淋巴细胞白血病患者中开展，未能达到无进展生存期（PFS）主要终点。