安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。
RedHill公司RHB-103生物等效性试验达指定终点
2012年5月30日，RedHill生物制药公司宣布，有关RHB-103的一项关键性生物等效性试验取得了积极结果。RHB-103是一种口服薄膜配方的利扎曲坦（Rizatriptan），用于治疗急性偏头痛。 该试验中，RedHill公司RHB-103口服薄膜与默沙东公司的Maxalt-MLT，在生物等效性所有参数上都达到了指定的终点及FDA的标准。
安进拟钙剂AMG 416 III期研究达主要及次要终点
安进实验性药物AMG 416 III期研究达主要和全部次要终点，该药是一种拟钙剂，开发用于慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）的治疗。
哮喘治疗药lebrikizumabII期研究达到主要终点
罗氏公司宣布，其在研哮喘治疗药物lebrikizumab在II期研究中达到主要终点，其是阻止白细胞介素-13（IL - 13）细胞因子的人源化单克隆抗体。 在该项研究中，lebrikizumab治疗可显著增加成人哮喘患者的FEV1（衡量肺功能），这些患者吸入corticosteriods (ICS)不能充分控制其症状。安慰剂组和治疗组的不良事件整体发生频率相似。
吉利德丙肝新药Sovaldi日本III期试验达主要终点
吉利德丙肝新药Sovaldi日本III期试验达主要终点。该药是首个获批可用于丙肝全口服治疗方案的药物，可消除对传统注射药物干扰素的需求，2017年的销售额将达91亿美元。
辉瑞CDK4/6抑制剂palbociclib II期达主要终点
辉瑞CD4/6抑制剂palbociclib II期研究显著延长乳腺癌患者无进展生存期（PFS），此前，FDA已授予palbociclib突破性疗法认定。
辉瑞潜在重磅药物tofacitinib 2个III期研究达主要终点
2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）10月9日公布了有关口服Janus激酶（JAK）抑制剂tofacitinib的2项III期研究的顶级数据：OPT Compare (A3921080)和OPT Retreatment (A3921111)，这些研究是III期OPT（口服治疗银屑病）项目5个III期研究中的前2个研究...
诺和诺德降糖药Ryzodeg达非劣效性终点
诺和诺德糖尿病药物Ryzodeg BOOST项目INTENSIFY PREMIX I试验达非劣效性终点。与双相门冬胰岛素30相比，Rezodeg改善了血糖控制，并显著降低低血糖发生率。
Amicus公司法布里病药物migalastat HCl关键性III期试验未达主要终点
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --Amicus Therapeutics与葛兰素史克（GSK）合作开发的法布里病（Fabry）药物migalastat HCl在一项关键性III期临床试验（Study 011)）中未能达到研究的主要终点，消息发布后，Amicus公司股价下挫50.65%，至每股2.85美元。