英研究称体内植入钛合金仍存被腐蚀风险
在各种植入人体的医疗设备中,由钛合金制成的设备一向被认为较安全,但英国一项最新研究显示,钛合金设备植入体内后,仍可能存在被腐蚀风险,并且会引起发炎。 英国伯明翰大学等机构的研究人员发表报告说,他们对一些患者进行了相关调查,这些患者的耳部都植入了由钛合金制成的骨锚式助听器。研究人员发现,在植入设备周围的软组织中散布着一些钛微粒,这些部位往往出现发炎症状。
Biomacromolecules：使用噬菌体来杀灭医用植入材料表面的耐药细菌
2013年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒可以感染并杀灭细菌，在抗生素被发明之前的岁月里，其是抑制细菌感染以及细菌生物被膜形成最好的工具。近日，刊登在国际杂志Biomacromolecules上的一篇研究报告中，来自南密西西比大学(University of southern mississippi)的研究者揭示了细菌噬菌体在抑制以及治疗细菌感染上的重要作用。
世界首例仿生眼植入者恢复部分视力
澳大利亚仿生视觉研制的仿生眼原型，该组织30日称，他们已经成功植入“世界首个”仿生眼原型 外科医生彭妮·艾伦博士（右）正给戴安·亚施沃斯（左）做检查，后者是第一个植入这种仿生眼的人 仿生眼利用特殊眼镜把数据发送给大脑里的一个植入物。
FDA批准首个皮下植入式心脏转复除颤器S-ICD
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国加利福尼亚州 Cameron Health公司宣布，其皮下植入式心脏转复除颤器（subcutaneous implantable defibrillator，S-ICD）获得了FDA的批准，用于帮助患者恢复正常的心脏节律。该设备可被植入皮肤下（subcutaneously），而不是直接连接入心脏。
MHRA批准玻璃体内植入缓释剂Iluvien的上市申请
6月5日，pSivida公司宣布，英国药品与医疗保健产品监管局（MHRA）批准了氟轻松醋酸酯（Iluvien）缓释植入剂的上市申请，用于治疗对现有疗法反应不足的慢性糖尿病性黄斑水肿（DME）相关视力受损。 MHRA与欧盟其他六个成员国（奥地利、法国、德国、意大利、西班牙及葡萄牙）对Iluvien进行非集中审批程序（DCP）。
Infect Immun：通过植入有益菌来抑制肠道中耐药性的致病菌增殖
2013年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --我们服用的很多抗生素可以摧毁正常的肠道微生物，而且这些正常的肠道微生物或许就不会再恢复其菌群密度了，这就是的胃肠道更易被致病菌“占领”了。
FDA批准首个用于成人遗传性眼病的视网膜植入物Argus Ⅱ
2013年2月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Argus Ⅱ视网膜假体系统作为首个植入式治疗成人晚期视网膜色素变性（RP）的装置。设备由一个小的视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元（VPU）和植入型视网膜假体（人工视网膜）组成，取代视网膜退化细胞的功能，并改善患者对图像和运动的感知能力。VPU会将视频摄像机的图像转换成电数据无线传输到人工视网膜上。
欧盟因植入硅胶丑闻决定加强医疗器械质量监控
欧盟委员会26日提出两项新的医疗器械监管法规修改动议，旨在加强对这类器械质量的监管，杜绝法国劣质隆胸硅胶产品流入市场那样的恶性事件再次发生。 欧盟负责卫生与消费者事务的委员约翰·达利当天在欧盟委员会的会议上说，法国聚植入修复体公司（PIP）生产的劣质隆胸硅胶产品流入市场后，给使用者带来严重健康隐患。如果当局此前对医疗器材市场的监控做到位，这些不合格产品就根本不会进入市场。
PNAS：一种由多巴胺触发的用于控制血压的植入物
科研人员制造出了一个基于人类细胞的植入物，当它被注入高血压小鼠体内的时候，它接触在性唤起期释放的多巴胺的情况下产生了一种降低血压的化合物，因此也就把这种动物的血压降低到了正常范围。这种神经递质多巴胺在大脑中自然释放，对诸如食物、毒品和性等愉悦的刺激做出应答，并且通过外周神经泄露到血液中。
英盲男子植入仿生眼微芯片 数天内重见光明
这个微芯片具有1500个感光像素，从而实现了视网膜感光柱和视锥细胞的功能。在首次测试中，他们能够识别出放置在黑色背景的白色盘子和杯子 据英国每日邮报报道，对于失明十年之久的查里斯-詹姆斯(Chris James)而言，这无疑是一个“魔法时刻”，三个星期前，医生启动植入詹姆斯眼睛后方的一个微芯片，终于使他恢复了视力。詹姆斯称，这一魔法时刻犹如突然一道闪光灯照亮了黑暗十年的眼睛。