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  • 美仿制药制造商ANI收购梯瓦制药31款仿制药产品

  • 辉瑞将允许梯瓦制药销售其万艾可仿制药

  • 赛诺菲、梯瓦裁员问题受到本国政府高度关注

    2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --作为国际生物医药巨头,法国的赛诺菲公司和以色列的梯瓦制药公司都因为裁员问题承受其各自国家政府的强大压力。去年,赛诺菲公司计划重组其研发部门,随之而来的就是裁员约900名员工。此举遭到公会以及政府的强烈反弹。如今,梯瓦制药遭遇了相同的困境。上周梯瓦制药发布声明计划进行裁员,以色列政府当即表示强烈关注。

  • 梯瓦制药Nuvigil临床三期治疗抑郁症研究失败

    2013年9月2日讯 /生物谷BIOON/ --以色列著名制药商梯瓦公司日前宣布,公司研制的Nuvigil(armodafinil)用于治疗抑郁症的临床三期研究再次失败,公司被迫彻底放弃这一研究。这是公司在Nuvigil治疗抑郁症领域进行的第三次临床三期实验。此前Nuvigil已经获得FDA批准用于治疗过度嗜睡症。

  • 梯瓦放弃Nuvigil抑郁症临床开发

    2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商梯瓦(Teva),8月30日公布了Nuvigil(armodafinil)III期临床项目3个III期研究中最后一个研究的数据,该项目评价了Nuvigil作为一种辅助疗法用于治疗重度抑郁症和双相I型障碍的疗效。

  • 梯瓦Lonquex(长效G-CFS)获欧盟委员会批准

    2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大仿制药生产商、以色列制药巨头——梯瓦(Teva)8月9日宣布,中性粒细胞减少症(neutropenia)药物Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)上市审批申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准,用于正接受骨髓抑制性化疗的恶性肿瘤(除慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合症)成人患者...

  • 梯瓦制药1.65亿美元收购MicroDose

    6月18日凌晨消息,世界最大仿制药制造商以色列梯瓦制药工业有限公司(TEVA)周一宣布,已同意收购私人控股的MicroDose Therapeutx,以扩大其呼吸治疗药物产品组合,交易价格最高可达1.65亿美元。 根据协议,梯瓦将在交易完成时支付4000万美元现金,并将在未来MicroDose达到特定里程碑的情况下再支付至多1.25亿美元。

  • CHMP建议批准梯瓦Lonquex(长效G-CSF)用于化疗诱导型中性粒细胞减少症

    2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)1日宣布,Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极意见。

  • 梯瓦新型非处方女性避孕药获得FDA批准在美上市

    美国食品药监局(FDA)批准了梯瓦公司新型非处方女性避孕药在美国上市,该药为1.5mg可用于15岁以上的女性使用。 这种称为Plan B One-Step 的药物是梯瓦公司先前避孕药的升级版,而该药将成为首个在美销售的用于家庭避孕的药物。 梯瓦公司负责女性健康产品的副总裁马尔蒂说:“美国食品药监局此次的批准对于女性健康领域来说有里程碑式的意义。

  • FDA授予梯瓦实验性红斑性肌痛药物XEN402孤儿药地位

    2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)和Xenon制药今天宣布,FDA已授予实验性药物XEN402孤儿药地位,该药旨在发用于红斑性肢痛(erythromelalgia,EM)的治疗。 EM是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,是肢端远端皮肤阵发性皮温升高,皮肤潮红、肿胀,并产生剧烈灼热痛为特征的一种植物神经系统疾病。环境温度升高可诱发或加剧疼痛;温度降低可使疼痛缓解。