“人民的希望”：吉利德抗病毒药物瑞德西韦(remdesvir)在猴子中成功治疗/预防MERS冠状病毒疾病!
2020年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国国立卫生研究院科学家的一项最新研究显示，来自吉利德的研究性抗病毒药物瑞德西韦（remdesvir，GS-5734）在感染了中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的恒河猴（rhesus macaque）中成功地预防了疾病。结果显示，瑞德西韦在感染前给药可预防疾病，在感染后给药可改善恒河猴的状
抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉启动
在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍，瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物，在前期的细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠
美国同意豁免瑞德西韦药物专利？消息有待证实
2月2日晚间，一则“美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分子结构至4月27日”的消息在网络上热传。正值吉利德在研药瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究将在武汉疫区开展之际，该消息无疑是利好。随后部分媒体也在报道中引用了该消息，但来源指向并不明确。3日，亿欧大健康查证后发现，消息中涉及
我国科学家在Cell Research期刊发文指出瑞德西韦和氯喹在体外有效抑制2019-nCoV感染
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---2019年12月，在中国中部1100万人口的城市武汉，出现了一种由先前未知的病原体引起的新型肺炎。这些最初的病例与武汉市的一家海鲜市场的暴露有关。截至2020年1月27日，中国当局在中国大陆报道了2835例确诊病例，包括81例死亡。此外，在中国香港、中国澳门和中国台湾发现了19例确诊病例，在泰国、日本、韩国、美国
武汉病毒所：新冠病毒药物筛选方面取得重要进展，瑞得西韦申报中国发明专利(抗新冠病毒用途)
2020年02月05日讯 /生物谷BIOON/ --近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit
强生Invokana(卡格列净)获批，用于2型糖尿病和糖尿病肾病患者！
2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准降糖药Invokana（怡可安®，通用名：canagliflozin，卡格列净）一个新的适应症：作为饮食、运动和标准护理疗法的辅助药物，用于患有2型糖尿病（T2D）和糖尿病肾病（diabetic nephropat
Brilinta(替卡格雷)联合阿司匹林显著降低急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作后的卒中和死亡风险！
2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估抗凝血剂Brilinta（替卡格雷）心血管预后的III期THALES试验达到了主要终点。结果显示，在发生急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）后24小时内启动治疗，与单用阿司匹林相比，Brilinta联合阿司匹林降低了卒中和死亡复合风险。该研究是由阿斯利康
吉利德公布新临床数据，继续支持Vemlidy(韦立得)安全性优于Viread(韦瑞德)！
2019年11月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会（AASLD）年会上公布了抗病毒药物Vemlidy（中文商品名：韦立得，通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF，25mg）的新数据。结果继续支持：在慢性乙型肝炎（HBV）感染者中，Vemlidy与Viread（中文商品名：韦瑞德
强生Invokana(卡格列净)在各种肾功能水平患者中均显示疗效和良好安全性！
2019年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布了里程碑III期CREDENCE研究的重要新分析结果，显示SGLT2抑制剂类降糖药Invokana（canagliflozin，卡格列净）在不同肾功能水平或估计肾小球滤过率（eGFR）患者中一致地降低了肾脏和心血管（CV）事件风险。该分析表明，Invokana在所有测试的eGFR水平上都提供了强有力的
强生Invokana(卡格列净)获美国FDA批准，用于2型糖尿病和糖尿病肾病患者
2019年10月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准降糖药Invokana（canagliflozin，卡格列净）一个新的适应症：用于患有2型糖尿病（T2D）和糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN；又名diabetic kidney disease，DKD）并且尿液中存在一定数量蛋白质的成人患