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Cell Metabol:常见的抗凝血剂华或能重定向作为新型癌症疗法

来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究发现,一种广泛使用的血液稀释剂华法林(Warfarin)似乎拥有潜在的抗癌特性,通过对人类细胞和小鼠进行研究后,研究者指出,华法林能阻止肿瘤干预细胞在检测到突变

2023-08-09

“主动预防”破解CMV感染挑战,韦为移植手术保驾护航

新型管理模式,不仅给造血干细胞移植成功提供了强有力的支持,还将这种病毒的防控端口从被动治疗前移到前端主动预防治疗。

2022-08-03

FRBM: 尼达和顺铂联合靶向DUSP26介导的信号通路抑制非小细胞肺癌

肺癌是最常见的癌症,也是全球与肿瘤相关的死亡人数最多的癌症。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的一个亚型,约占所有新诊断肺癌病例的85%。尽管NSCLC的诊断和治疗取得了很大进展,但NSCLC的5年生存率在4%-17%之间,这与肿瘤的分期和部位密切相关。因此,寻找更有效、副作用更少的治疗方法,使肿瘤细胞对化疗药物敏感成为当务之急。

2022-03-30

默沙东「韦片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗

巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒,对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。

2022-01-10

/勃格殷格翰Jardiance(恩格列净)显示出持续心肾益处:无论肾脏病状态如何!

无论基线CKD如何,Jardiance治疗降低了心血管死亡或心衰住院的复合主要终点风险,并减缓了肾功能下降。

2021-11-08

20年首个新机制抗生素!住友制药Xenleta()在中国台湾获批:治疗社区获得性肺炎(CAP)!

Xenleta为截短侧耳素类抗生素,代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第一个新抗生素类别。

2021-09-10

继礼、艾伯维之后,辉瑞2款JAK抑制剂(abrocitinib,托替尼)美国审查延期!

所有这些审查延期,均与辉瑞的一项上市后研究有关,该研究显示Xeljanz安全性低于TNF抑制剂。

2021-07-22

格/礼Jardiance(恩格列净)欧盟获批新适应症,在中国已进入审查!

在中国,阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

2021-06-23

降糖药治疗心衰(HFrEF):勃格/礼Jardiance(恩格列净)新适应症获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2021-05-24

芦单抗在中国递交上市申请,用于治疗胃癌

  1月21日,CDE官网显示,礼来靶向VEGFR2单抗Ramucirumab(雷莫芦单抗)上市申请获NMPA受理,预计申报适应症为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗。雷莫芦单抗是全球首个且迄今为止唯一获批用于胃癌/胃食管交界处癌二线疗法。雷莫芦单抗是一款人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂,它能够特异性地与VEGFR2结合,阻断

2021-01-22