JBC：抗菌肽HNP1在合适条件下以多种方式阻断HIV感染
人防御素(defensin)，确切地说应称作抗菌肽(antimicrobial peptide)，是由免疫系统细胞和上皮细胞(比如皮肤细胞和位于肠道壁的细胞)产生的。作为这些抗菌肽之一的人中性粒细胞肽1(human neutrophil peptide 1, HNP1)在一定条件下能够阻止HIV病毒感染，但是它是如何精确地发挥作用仍不清楚。
Nat Genet：揭示卫生条件改善后索氏志贺菌发病率为何反而增加
如今，研究人员发现几个世纪前在欧洲出现的一种细菌在全球正在扩散至经历快速发展和工业化的国家。已知随着发展中国家变得越来越工业化，导致痢疾(dysentery)的弗氏志贺菌(Shigella flexneri)感染数量在下降，而且这种下降是与人们健康、生活方式和可能最重要的是获取清洁的水相关联，但是另一种导致痢疾的细菌索氏志贺菌(Shigella sonnei)的发病率实际上却在增加。
首都科技条件平台亮相2013中国科学仪器发展年会
为聚集支撑科技研发、成果转化、产业化项目对各要素的需求，分类整合科研实体或机构及其仪器设备、专家、成果资源，充分发挥首都科技条件平台作用，更好地为首都科技条件平台成员单位提供科技服务，4月19日，首都科技条件平台组织13家单位40余位代表参加了在北京举行的2013中国科学仪器发展年会。
长春光机所某研制保障条件建设项目档案通过专项验收
4月27日，由中科院办公厅、中科院军工项目管理中心、中科院档案馆、中科院电子所等单位专家组成的验收组，对长春光学精密机械与物理研究所承担的某研制保障条件建设项目进行了档案专项验收。中科院办公厅、长春光机所相关负责人及项目负责人等参加了验收会。 项目档案专项验收会由中科院档案馆馆长潘亚男主持。
武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
辉瑞肺癌药物Xalkori获欧盟委员会有条件批准
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，肺癌药物Xalkori（crizotinib）已获欧盟委员会有条件上市许可（conditional marketing approval），用于既往治疗过的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 Xalkori已于去年8月获FDA批准在美国上市。
欧盟有条件批准PTC孤儿药Translarna用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）
欧盟有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）非卧床患者的治疗，该药是一种蛋白修复药物，能使含无义突变的基因产生功能性蛋白，开发用于由无义突变导致的遗传性疾病。
Nature：禁食及糖尿病条件下肝糖异生的调节机制
在禁食状态，体液中循环的胰高血糖素的增加通过诱导糖原异生作用，促进了肝脏葡萄糖的产生。促发cAMP信号通路，通过CREB辅激活因子CRTC2的去磷酸化，提升了糖原异生基因的表达。胰高血糖素在一定程度上通过蛋白激酶A（PKA)介导的对CRTC2激酶SIK2的抑制作用，促进了CRTC2的去磷酸化。
CHMP建议有条件批准PTC公司孤儿药Translarna
CHMP建议有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（DMD）的治疗。该药是一种蛋白质修复药物，此前已被授予孤儿药地位。
默沙东和Endocyte从欧盟撤回抗癌药物vintafolide的有条件上市许可申请
默沙东和合作伙伴Endocyte从欧盟撤回抗癌药vintafolide用于卵巢癌治疗的有条件上市许可申请（CMA），默沙东于2012年签署10亿协议获得该药。