武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
Nat Genet：揭示卫生条件改善后索氏志贺菌发病率为何反而增加
如今，研究人员发现几个世纪前在欧洲出现的一种细菌在全球正在扩散至经历快速发展和工业化的国家。已知随着发展中国家变得越来越工业化，导致痢疾(dysentery)的弗氏志贺菌(Shigella flexneri)感染数量在下降，而且这种下降是与人们健康、生活方式和可能最重要的是获取清洁的水相关联，但是另一种导致痢疾的细菌索氏志贺菌(Shigella sonnei)的发病率实际上却在增加。
首都科技条件平台亮相2013中国科学仪器发展年会
为聚集支撑科技研发、成果转化、产业化项目对各要素的需求，分类整合科研实体或机构及其仪器设备、专家、成果资源，充分发挥首都科技条件平台作用，更好地为首都科技条件平台成员单位提供科技服务，4月19日，首都科技条件平台组织13家单位40余位代表参加了在北京举行的2013中国科学仪器发展年会。
长春光机所某研制保障条件建设项目档案通过专项验收
4月27日，由中科院办公厅、中科院军工项目管理中心、中科院档案馆、中科院电子所等单位专家组成的验收组，对长春光学精密机械与物理研究所承担的某研制保障条件建设项目进行了档案专项验收。中科院办公厅、长春光机所相关负责人及项目负责人等参加了验收会。 项目档案专项验收会由中科院档案馆馆长潘亚男主持。
JBC：抗菌肽HNP1在合适条件下以多种方式阻断HIV感染
人防御素(defensin)，确切地说应称作抗菌肽(antimicrobial peptide)，是由免疫系统细胞和上皮细胞(比如皮肤细胞和位于肠道壁的细胞)产生的。作为这些抗菌肽之一的人中性粒细胞肽1(human neutrophil peptide 1, HNP1)在一定条件下能够阻止HIV病毒感染，但是它是如何精确地发挥作用仍不清楚。
欧盟有条件批准PTC孤儿药Translarna用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）
欧盟有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）非卧床患者的治疗，该药是一种蛋白修复药物，能使含无义突变的基因产生功能性蛋白，开发用于由无义突变导致的遗传性疾病。
Science：揭示自然条件限制欺骗性细菌扩散的机制
英国皇家霍洛威大学、伦敦大学和牛津大学的研究人员在田间里研究了细菌致病菌株和非致命菌株的动态竞争(competitive dynamics)。 细菌越来越被认为成群生活而且相互作用，并且分享着诸如毒力因子、生物膜(biofilm)和用来吸收铁的蛋白。它们通过合作来利用这些共享的资源。 然而，就人类而言，这种类型的合作遭受着利用他人的辛苦劳动而不能作出自己贡献的“欺骗者(即欺骗性细菌)”的威胁。
“西藏药业”公布有限售条件的流通股上市流通公告
西藏诺迪康药业股份有限公司本次有限售条件的流通股上市数量为1,875.945万股，上市流通日为2011年9月8日。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
Sci Transl Med：夜节律失步为糖尿病创造条件
4月11日，根据国际著名杂志Science Translational Medicine上的一项新的研究披露，对国际旅行者、晚夜班员工或其他身体时钟失步的人来说，昼夜节律的破坏可损害身体制造胰岛素的能力，并潜在地为糖尿病的发生创造条件。这些发现帮助人们解释先前的对男性夜班工人有着较高的罹患肥胖症和糖尿病风险的研究。
强生结核新药Situro获欧盟有条件批准
强生（JNJ）3月7日宣布，结核病新药Situro（bedaquiline）获欧盟委员会（EC）有条件批准（conditionalapproval），作为组合疗法的一部分，用于因耐药性或耐受性使得一种有效治疗方案不能用于其临床治疗的肺部耐多药