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辉瑞携手Biotech成立新公司,专注TL1A单抗开发

辉瑞与Roivant Sciences宣布成立一家名为Vant的新公司,专注于TL1A单抗RVT-3101(即PF-06480605)的开发和商业化,目前处于溃疡性结肠炎的IIb期开发阶段。

2022-12-05

小核酸药物公司Ionis与基因编辑公司Metagenomi达成多项目合作

据悉,该公司计划在2024年货2015年提交第一个基因编辑临床试验,首个临床试验申请很可能是基因编辑的细胞疗法。

2022-11-17

合成生物学+mRNA疗法:Strand公司融资近亿美元,推出下一代mRNA药物平台

Strand目前正在验证多个癌症靶点,并将在后续研究中开发更多靶点以拓展研发管线。

2022-12-05

捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务

11月23日,捷思英达医药技术有限公司宣布,公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议,在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.(JSV),全面整合捷思英达和Strate

2022-11-25

融资超6000万美元,这家公司将微型机器人送入大脑,颠覆大脑疾病治疗模式

据悉,Bionaut Labs 正在与合作伙伴扩展 Bionaut™ 平台对多重大脑疾病的治疗,包括癫痫、中风、胶质瘤,以及帕金森病、亨廷顿症等神经退行性疾病。

2022-12-01

股价跌超20%,陈列平公司NextCure停止主导项目研发

NextCure 正在使用其专有的 FIND-IO 技术平台开发针对癌症和免疫相关疾病的新疗法。

2022-11-11

张锋创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发

除此之外,Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。

2022-11-21

宣称“打一针永久预防心脏病”,Verve公司首个碱基编辑临床试验申请被FDA暂停

Beam 公司 CEO John Evans 表示,将在今年年底登记入组第一个参与镰状细胞病临床试验的患者。

2022-11-10

礼来收购基因疗法公司Akouos,后者股价大涨86%

据报道,OTOF突变是遗传性听力损失的主要原因,估计影响全球20万人。AK-OTOF是一款用于治疗耳铁蛋白基因(OTOF)突变引起的听力损失的基因疗法。

2022-10-19