研究发现补救性颅内血管成形术未改善急性大血管闭塞机械取栓术后患者的90天临床预后
ANGEL-REBOOT是全球唯一一个专门针对ICAD-LVO血管内治疗设计的多中心随机对照试验，欧洲卒中组织更新发布了关于颅内动脉粥样硬化性疾病的治疗指南。
研究揭示果蝇机械敏感神经元中力感受器复合物在体原位结构的核心组织机制
感知机械信号的能力是生物体与周围环境相互作用的基础，对于生物体的生存至关重要。机械感受神经元通过将外界的机械刺激转化为胞内信号，从而开启感受神经通路。为了完成这一任务，神经元发育出了特化的亚细胞结构&
NEJM:阐述伴有大梗死核心的急性缺血性脑卒中患者急诊血管内取栓治疗的高级别循证证据
ANGEL-ASPECT研究最终证实了血管内治疗对于伴有大核心梗死的急性前循环大血管闭塞患者优于单纯药物治疗，为大梗死核心患者的取栓治疗贡献了高质量的循证证据
国家药监局批准新型急性缺血性脑卒中机械取栓器上市
《中国脑卒中防治报告2018》显示，脑卒中已成为我国成年人致死致残的首位病因，脑卒中包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中，其中81.3%的脑卒中为缺血性脑卒中。由于血栓阻塞大脑中的细胞会失去氧气和营养物质供应，脑细胞逐渐受损并死亡，继而影响到患者的活动能力及语言机能，严重者可致患者偏瘫和死亡。静脉溶栓是目前公认的行之有效的脑卒中超早期救治方法，但是对于
强生医疗宣布急性缺血性脑卒中机械取栓创新产品上市
适逢第15个世界卒中日，强生（上海）医疗器材有限公司于今日宣布旗下急性缺血性脑卒中机械取栓创新产品——远端闭合双层网篮取栓器（EmboTrap II）正式上市。该产品提高了不同类型血栓的一把再通率[ Clinical Trial Registration—URL： http：//www.clinicaltrials.gov. Unique identifie
直接动脉取栓有望更快救治脑卒中
5月7日，海军军医大学附属长海医院神经外科主任刘建民牵头组织的“中国急性大血管闭塞性缺血性卒中直接动脉治疗的疗效评估”（DIRECT-MT）结果在《新英格兰医学杂志》正式发布。其结果表明，对于发病4.5小时以内的急性大血管闭塞性缺血性卒中患者，单独采用血管内取栓术的功能性结局不劣于阿替普酶静脉溶栓联合血管内取栓术。国际知名脑血管疾病专家、亚太卒中
美敦力SOLITAIRE(TM)取栓支架获美国FDA许可扩大其适应症
上海2016年12月27日电 /美通社/ -- 美敦力公司近日宣布美国食品药监局（FDA）已经批准扩大对Solitaire?取栓支架的适应症。FDA现允许对Solitaire?取栓支架进行市场销售，并将其作为对于存在前循环、近端大动脉