睡眠不足或会影响机体食欲 让你吃的更多！
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，刊登在国际杂志Sleep和Journal of Applied Psychology上的研究报告中，来自国外的科学家们通过研究揭示了睡眠不足如何影响机体的食欲。图片来源：medicalxpress.com研究者指出，如果你需要另外一个健康理由来保证机体充足睡眠的话，这里或许有一条让你清醒的理由，即科学表
满3个疗程即获援助，O药援助项目升级，患者“更多获益”！
面对恶性肿瘤，过去和现在，甚至是未来的核心关注点是：“如何在尽量少的花费情况下，达到对恶性肿瘤的最佳治疗效果，在保证生活质量的前提下，获得每一个长久生存的机会。”新年伊始，中国癌症基金会宣布调整O药患者援助方案，为符合条件的低收入肺癌和头颈部鳞癌患者送上新年好礼。新方案由原先的“6+7”调整为：“首次3+3,后续3+4循环”患者每轮自付比例下降50%，获得援
Nature：揭示摄入更多乳酸的黑色素瘤细胞是转移高手
2019年12月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现某些黑色素瘤细胞更可能在体内扩散的原因。这一发现开辟了一种潜在的新治疗途径，并且可能用于帮助减少从3期黑色素瘤进展为更加致命的4期黑色素瘤的患者比例。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Metabolic heterogenei
Cell：揭示Ω-3脂肪酸促进脂肪干细胞分裂产生更多脂肪细胞机制
2019年12月16日讯/生物谷BIOON/---多年来，科学家们已知道初级纤毛存在缺陷与肥胖和胰岛素抵抗有关。如今，在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现一类微小的称为初级纤毛（primary cilium）的毛发状附属物感知饮食中的Ω-3脂肪酸，而且这种信号直接影响脂肪组织中的干细胞如何分裂并转变为脂肪细胞。相关研究结果近期发表在Cel
罗氏美罗华®两大新适应症在华获批，造福更多血液疾病患者
近日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华®（英文商品名：MabThera®，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。显著降低滤泡性
【茚达特罗/格隆溴铵】进入国家医保目录，以期造福更多慢阻肺患者
最新出台的国家医保药品目录显示，创新型原研药品杰润®比斯海乐®（茚达特罗/格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊）、已被纳入国家医保目录，未来将造福更多慢阻肺患者畅享自由呼吸。慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一1。数据显示，我国慢阻肺患病人数近一亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间2。支气管舒张剂是慢阻肺症状管理的中心2，能
CST优质兔单抗七折购，花费更少研究更多
1999 年，CST由研究型科学家于美国波士顿成立。2003年，CST生产上市第一支兔单抗 Cleaved Caspase-3(Asp175) (5A1E) Rabbit mAb #9664（1923 次引用#）；2006 年，CST开始采用独家 XMT® 专利技术生产上市XP® 级别的兔单抗，如Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) XP
Science子刊：更多的随机活动波动可预测老年人的衰弱、残疾和死亡风险
2019年11月17日讯/生物谷BIOON/---运动是日常生活的一部分，大多数人很少花时间去思考，但是运动的变化可能预示着疾病和衰退。可以戴在手腕或脚踝上的类似于手表的设备，称为活动测量传感器（actimetry sensor），允许人们收集有关受试者运动活动的信息。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院等研究机构的研究人员分析了老年参与者的运动模式，发现不规则的自发性波动可以预测一个人多年后
Science子刊：结直肠癌药物如何发挥作用的发现将帮助更多的患者
2019年10月28日讯 /生物谷BIOON /--结直肠癌是一种常见的致命疾病，治疗决定越来越多地受到每个患者体内哪些基因突变的影响。一些有特定基因突变的患者从一种名为西妥昔单抗的化疗药物中获益，尽管这种药物的作用机制尚不清楚。Salk研究所的科学家们将计算生物学与实验研究结合起来，首次发现了这些患者对西妥昔单抗产生反应的机制，这将有助于医生为诊断为结直肠癌的患者确定更有效、更有针对性的治疗方案
eLife：一些父母把更多的基因突变传给他们的孩子
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON /--犹他大学的科学家报告说，每个人都是突变体，但有些人比其他人更容易突变。与父母相比，孩子出生时通常有70个新的基因突变(在父母DNA序列的60亿个副本中)。发表在《eLife》杂志上的一项新研究表明，基因突变的数量存在显着差异，有些人出生时基因突变的数量是其他人的两倍，这种特征可以在家族中遗传。图片来源：https://cn.bing.com这种差