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利普卓®在中国获批,与贝伐单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22

罕见病药物「依库单抗」在华收获里程碑进展,为罕见病治疗提供新选择

作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物,此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物,向填补国内该领域的空白迈进关键一步。

2022-08-31

卡替尼联合单抗治疗HER2 阳性转移性结直肠癌获突破

Seagen口头公布了妥卡替尼(tucatinib) 与曲妥珠单抗联合治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性结直肠癌的MOUNTAINEER试验结果(LBA-2)。

2022-07-08

创新型PD-1单抗替雷利已获批9大适应症,5项已纳入医保!

替雷利珠单抗可及性不断得到提升,切实造福了更广大的患者。

2022-08-05

替雷利单抗刷新食管鳞癌一线治疗3期试验最长生存记录,中位总生存达17.2个月

随着替雷利珠单抗成为目前国内上市的抗PD-1/L1抗体中拥有最多纳入医保适应症的产品,越来越多的国内患者将有望通过医保后的惠民价,使用上这一款全球领先的高品质抗癌新药。

2022-07-05

Calquence联合奥单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益:5年生存率达到90%

在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中,acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。

2022-06-07

维迪西单抗治疗尿路上皮癌,最新数据更惊艳

亮相ASCO 2022年会的最新数据显示:荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin, DV) 尿路上皮癌适应症不论是在联合PD-1方面,还是在单药治疗方面,都显示出优异疗效。

2022-06-06

单抗生物类似药!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

吉利德Trodelvy(戈沙单抗)3期临床:显著延长生命,改善生活质量!

3期ASCENT研究的最终数据显示,与医生选择的单一药物化疗方案相比,Trodelvy显著延长疾病无进展生存期(PFS:4.8个月 vs 1.7个月)和总生存期(OS:11.8个月 vs 6.9个月)

2022-06-10