10年首个新选择,欧盟CHMP支持批准罗氏Avastin联合化疗治疗晚期宫颈癌
Avastin将成为近10年来欧洲晚期宫颈癌患者的首个新治疗选择,该药是罗氏最畅销的抗癌药,2014年全球销售高达70亿美元,位列《2014最畅销药物TOP10》第7。
吉非替尼靶向疗法或可提高食管癌患者的生存期
近日,在国家癌症研究所癌症(NCRI)会议上,来自阿伯丁大学的研究人员通过研究表示,一种用于治疗肺癌的最新药物可使得特殊食管癌的病人生存期明显延长。在高达六分之一的食管癌患者机体的肿瘤细胞中都能够发现EGFR的复制品,而患者往往通过服用药物吉非替尼来靶向作用该“错误”,进而可以将患者寿命延长至6个月,有时候甚至更长。
FDA批准罗氏安维汀(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌
罗氏本月喜讯不断,安维汀(Avastin)连续收获2个新适应症。欧盟月初批准Avastin用于铂耐药卵巢癌,FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌。Avastin是全球第2畅销肿瘤药,2013年销售额高达$67.5亿,仅次于罗氏美罗华($75亿)。
GSK晚期肾细胞癌COMPARZ研究达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)今天宣布,关键性III期研究COMPARZ达到了主要终点。该项开发标签、头对头研究,将Votrient(帕唑帕尼,pozopanib)与舒尼替尼(sunitinib)进行了疗效、安全性、耐受性比较。在无进展生存期方面,试验数据证明了pozopanib相对于sunitinib的非劣性。
阿斯利康肺癌药物易瑞沙在食管癌中显示出临床益处
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --在晚期食管癌患者中开展的一项研究数据显示,与安慰剂相比,阿斯利康(AstraZeneca)易瑞沙(Iressa,又名吉非替尼)在改善无进展生存期方面显示出了“温和(modest)”的临床益处。 欧洲肿瘤内科学会在一份声明中称,接受易瑞沙治疗的患者,经历了更少的疼痛和吞咽困难,疾病恶化的风险降低了21%,平均无进展生存期比安慰剂组延长了2周时间。