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Cell Rep:最新研究证实:德西韦的确能作为COVID-19的有效疗法!

2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自范德堡大学医学中心等机构的科学家们通过对人类肺部细胞培养物进行研究发现,瑞德西韦或许的确能够潜在抑制SARS-CoV-2的感染,同时其还能改善感染了SARS-CoV-2病毒的小鼠机体的肺部功能。图片来源:National Institute

2020-07-19

JAMA子刊:做梦的快速眼动睡眠减少,死亡风险会增加

据世界卫生组织(WHO)统计,全球27%的人存在睡眠问题,每4人中至少有1人“睡不好”。最新的中国睡眠指数报告显示,中国人平均睡眠时长为6.5小时,夜里要醒1.8次。睡眠问题导致了多方面的医疗问题,包括心血管疾病,代谢异常,精神病,残障,生活质量和全因死亡率等。科学家们将睡眠分为快速眼球运动睡眠(REM)和和非快速眼动睡眠,REM是大脑非常活跃、容易做梦的阶

2020-07-14

FDA已接受阿斯利康抗血小板疗法替格洛的补充新药申请

阿斯利康(AstraZeneca)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其抗血小板疗法替格瑞洛(ticagrelor,英文商品名Brilinta)的补充新药申请(sNDA),并授予其优先审评资格,与阿司匹林联用,用于减少发生急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作(TIA)患者的后续中风。预计这一申请将在今年第四季度获得回复。新闻稿指出,如果获得批准,替格

2020-07-11

吉利德发布德西韦新数据:将重症患者死亡风险降低62%!

不同种族/民族效果相似;83%儿童、92%孕产妇可在28天内康复。

2020-07-11

|金斯细胞基因治疗产业发展与合作论坛五大精彩主旨演讲内容预告

在今年年初,全球顶级医疗健康投融资盛会J.P.摩根医疗健康大会(JPM)上,金斯瑞作为细胞基因治疗行业的领军者举办的金斯瑞生物科技全球产业论坛,将一股独特的“中国生物医药力量”推向世界舞台,并受到全球的广泛关注和认可。其中,关于“细胞与基因治疗从技术创新到产业和商业化的探索之路”成为热点话题之一。(请在图片中嵌入会议官网链接,点击图片即可转跳到会议官网htt

2020-07-10

梳理德西韦在治疗COVID-19方面的最新研究进展

2020年6月30日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。瑞德西韦(Remdesivir, GS-5734)是一种核苷酸模拟前药,具有广泛的抗病毒活性。它以前已在实验室实验中可保护动物免受多种病毒的感染。已有实验证实这种药物可有效治疗感染埃博拉

2020-06-30

金斯细胞基因治疗产业发展与合作论坛议程公开丨文末领福利

在今年年初,全球顶级医疗健康投融资盛会J.P.摩根医疗健康大会(JPM)上,金斯瑞作为细胞基因治疗行业的领军者举办的金斯瑞生物科技全球产业论坛,将一股独特的“中国生物医药力量”推向世界舞台,并受到全球的广泛关注和认可。其中,关于“细胞与基因治疗从技术创新到产业和商业化的探索之路”成为热点话题之一。(请在图片中嵌入会议官网链接,点击图片即可转跳到会议官网htt

2020-06-29

吉利德Veklury(德西韦)获批:欧洲第一个治疗COVID-19的药物!

瑞德西韦已在日本、中国台湾、印度、新加坡、阿拉伯联合酋长国和欧盟获得批准。

2020-07-04

首创AXL激酶抑制剂bemcentinib联合Keytruda(可达)展现强劲疗效!

在cAXL阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,bemcentinib+Keytruda方案显著改善患者生存。

2020-06-27

COVID-19研发动态:吉利德科学启动吸入型德西韦临床试验

 吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验,探索在疾病早期用药效果今日,吉利德科学(Gilead Sciences)公司首席执行官在一封公开信中宣布,该公司已经得到美国FDA的批准,即将开始对一种吸入型瑞德西韦(remdesivir)进行临床试验。该公司将于本周启动对健康志愿者的筛选,希望在8月份开始对COVID-19患者的临床研究。瑞德西韦目前通过每

2020-06-23