武田和礼来或因艾可拓遭受天价罚单
根报道，本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。武田和礼来公司目前未对该处罚进行评论。
昆泰推出中国CRO公司—昆拓
12月14日，昆泰公司（Quintiles）为了进一步深化其中国业务，宣布推出中国本土合同研究组织（CRO）昆拓（Kun Tuo），它的建立旨在服务于中国生物制药行业以及在中国经营的跨国生物制药公司的独特需求。 建立于昆泰在全球的成功以及自1997年以来昆泰在中国临床试验研究丰富经验的基础上，昆拓将重点开发定制解决方案，以帮助中国本土和全球生物制药公司在中国成功注册新药品。
越南卫生部和昆泰携手推进卓越临床试验研究
昆泰荣获SCRIP大奖最佳CRO称号；昆泰Infosario安全系统荣获最佳技术开发奖
Richard Relyea加入昆泰董事会
昆泰在中国大连开设创新型卓越中心
语言、文化知识和地理位置使大连成为面向日本、中国和韩国市场的理想选择 昆泰今日宣布在大连开设一家业务流程外包（BPO）和项目管理卓越中心，大连是中国东北地区的一个主要城市，拥有多语种人才，其理想的地理位置非常适合服务于日本、中国和韩国的生物制药市场。 位于大连的卓越中心将为全球和当地生物制药公司提供数据管理、生物统计、医学写作、药物警戒、上市后安全性监测和行政职能后台支持。
昆泰成立数字患者部门 旨在让患者及患者社区直接参与进来
美国商业资讯，1月5日，昆泰公司(Quintiles)宣布成立新的数字患者(Digital Patient)部门，首次将该公司的在线社区与数字专长相结合，从而让患者直接参与进来。 新成立的部门旨在为患者提供信息来更好地管理他们的个人健康，以及让他们有机会参与临床研究、观察性研究和项目，进而更好地管理他们的身体状况。
昆泰(Quintiles)指出生物仿制药开发取得成功的关键考量因素
昆泰公司（Quintiles）新出炉的《生物仿制药开发与商业化的综合方法》（An Integrated Approach to Biosimilar DevelopMEnt & CommercializatioN1）报告指出，监管及商业因素是生物仿制药临床开发成功的主要驱动力。此外，该报告还指出，只有在开发生物仿制药的同时，将临床、商业及监管因素流畅衔接的生物仿制药公司才能取得成功。