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  • JCI:鉴定出急性髓细胞性白血病新靶标

    急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病,其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中,人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。

  • JBC:研究人员确定可能治疗炭疽的新靶标

    近日,美国密歇根大学的研究人员已经确定了新靶标的药物可能治疗炭疽,炭疽由炭疽杆菌引起的致命感染。 澳大药剂和澳大生命科学学院的教员学院Hans W. Vahlteich药物化学教授David Sherman等人发现一种新的方法能阻止细菌捕获铁的能力,铁对其生存和致病特性是至关重要的。 通过发现B型炭疽获得铁的机制,研究人员现在能够快速搜索功能强大的新的抗生素,以有效地预防或治疗致命的炭疽感染。

  • Breast Cancer Res:蛋白Perp与细胞桥粒或成抑制乳腺癌新靶标

    乳腺癌治疗的早期发现和进步能提高患者生存的机会,但是对抗这种疾病的新的治疗途径还需要我们进一步努力。发表在BioMed Central的Breast Cancer Research的杂志上的一项新的研究表明,蛋白PERP与细胞桥粒能抑制乳腺癌,这为今后乳腺癌的治疗提供了潜在的新的靶标。桥粒是相邻细胞间的一种斑点状黏着连接结构。

  • ImmunoCellular公司获卵巢癌新靶标EphA2使用许可

    卵巢癌是一个沉默的杀手,在早期阶段症状很不明显,容易与其他一些不太严重的疾病相混淆,所以往往不易被发现,很多患者在确诊时都已到了晚期。ImmunoCellular公司目前正在开发ICT-140,这是种利用患者自身细胞的卵巢癌疫苗,同时该公司已被授权利用一种新的卵巢癌靶标,使得卵巢癌的个性化治疗成为可能。 ICT-140是一种基于细胞的疫苗,用于卵巢癌的治疗。

  • 默沙东公司药物laropiprant作用秃顶新靶标

    秃顶,在某种程度上,困扰着绝大多数的男性同胞。现在,药物开发商们在寻求秃顶的补救措施上又有了一个新的靶标。来自宾夕法尼亚大学的研究人员在秃顶患者的头皮样本中发现了一种呈高水平表达的蛋白,而美国制药巨头默沙东($MRK)公司和瑞士重量级生物科技公司Actelion($ATLN)公司均有正在开发用于其他用途的化合物,这些化合物能够抑制这种与秃顶相关的蛋白,彭博社报道。

  • Nat.Med:HIPK2激酶——肾脏疾病药物新靶标

    2012年3月12日,据《每日科学》,来自西奈山医学院的研究人员,鉴定出了在肾间质纤维化(一种能导致肾功能衰竭的疾病)中扮演着重要角色的一种调控蛋白。该调控蛋白的发现,为这种影响着数以百万计美国人的肾脏疾病的治疗,提供了一个全新的治疗靶标。研究结果发表于3月11日的《自然医学》(Nature Medicine)上。

  • Cell Host Microbe:脂肪酸合成酶或成糖尿病治疗新靶标

    胰岛素主要胰岛产生,而肝脏是储存机体大多数糖的重要器官。长久以来,研究人员大都盯住胰岛和肝脏这两器官希望能找到我们罹患糖尿病的根本原因。近日,发表在Cell Host & Microbe上的一项由圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员完成的研究在糖尿病的起源上有了显著突破。糖尿病起因的理论糖尿病的标志物--血糖的控制问题可能源于大肠。

  • JCI:FoxO1转录因子或成糖尿病性心肌病治疗新靶标

    糖尿病性心肌病是指发生在糖尿病中,不能用高血压病、冠心病、心脏瓣膜病及其他心脏病来解释的心肌疾病。心肌壁内微血管病变、血管周边间质纤维化可能是产生糖尿病心肌病(Diabetic Cardiomyopathy)的原因。 该病在代谢紊乱及微血管病变之基础上引发心肌广泛灶性坏死,出现亚临床的心功能异常,最终进展为心力衰竭、心律失常及心源性休克,重症患者甚至猝死。

  • PNAS:老年痴呆症药物新靶标

    利福尼亚大学生物医学科学家Riverside已确定了β-抑制蛋白与短时记忆间的新关联,此新关联能为神经疾病尤其是老年痴呆症的治疗方法打开一扇新大门。 β-抑制蛋白在机体包括海马细胞在内的各种细胞中均有表达,其中海马是涉及学习与短时记忆形成的大脑区域。β-抑制蛋白,若缺失了则损伤小鼠正常学习,此蛋白是许多大脑中支持神经元间联接的"绞手架蛋白"之一。

  • Nat Neurosci:研究揭示多发性硬化症的新靶标

    近日,国际著名杂志NATURE NEUROSCIENCE在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Cytosolic RIG-I–like helicases act as negative regulators of sterile inflammation in the CNS,”,文章中,研究人员揭示了多发性硬化症的新靶标