瞄准产后抑郁症蓝海市场，Sage Therapeutics能否凭口服新药成功掘金？
Zuranolone是否会获得FDA的优先审查仍然未知，但Sage Therapeutics方面相信这只关乎到FDA是否有充足的人手，而非对Zuranolone填补市场空白能力的质疑。
罕见病领域创新药物「拉那利尤单抗」正式列入2022国家医保目录
这是继2021年HAE应急治疗用药醋酸艾替班特注射液纳入医保后，又一款HAE全球创新治疗用药被纳入医保，将极大提高拉那利尤单抗注射液的可及性，使中国HAE患者从规范化治疗中获益。
逆势融资1亿+美元，这家创新药Biotech有何独特之处？
2016年启动的新一轮药政改革吹响了中国医药产业“由仿到创”升级的冲锋号角，也掀起了创新药产业发展的第一波浪潮，大量的资本和人才被吸引涌入这个新兴的创新产业
心血管领域创新药多立维®纳入国家医保，提高抗血小板治疗依从性
作为按权威指南推荐的制剂配伍，多立维®是采用“Tab in tab”（片中片）特殊工艺的单片复方制剂，较阿司匹林+氯吡格雷单药联合治疗显著提高依从性-，改善患者的临床获益。
杨森中国又一创新药物纳入国家医保目录，2个产品续约，2个产品调整支付范围
在配合中国政府推动创新药品准入的同时，杨森中国还致力于打造新的战略合作关系，与行业伙伴共同携手促进中国医疗健康产业发展，为中国人民的健康福祉贡献力量。
国产新冠药物有望上市，远大医药3CL产品临床获益良好
基于目前积极的临床试验研究结果，GS221成功获批上市后，有望成为经济实惠、治疗效果优异、安全性及顺应性良好的广谱抗新冠病毒药物，有望极大地提高药物可及性并减轻大众购药的经济压力。
杜氏肌营养不良症(DMD)新药！首创解离型类固醇vamorolone在欧盟申请上市！
vamorolone是一种首创（first-in-class）药物，与皮质类固醇结合的受体相同，但会改变受体下游活性，因此被认为是一种“解离型”抗炎药。
FDA批准阿尔茨海默病新药，可减缓认知能力下降，但副作用引争议
去年，FDA批准了世界首个靶向Aβ的药物——aducanumab，但实际疗效缺乏证据，而且售价高昂（5.6万美元/年），以至于医生并不愿意给阿尔茨海默病患者开这种药物。
再添重磅创新药！赛益宁®开启我国1.41亿糖尿病患者“优质达标”新时代
甘精胰岛素与利司那肽的优势配比（1IU:1ug与2IU:1ug）为中国糖尿病患者量身定制，助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理，将重磅开启 “优质达标”新时代。