南方医科大学的研究者们为增强肿瘤免疫治疗提供了一种更有效、更安全的CAR T细胞转化方法
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组恶性淋巴细胞单克隆扩增的异质性肿瘤。约20%-40%的患者在常规化疗后出现疾病复发或进展为难治性NHL，5年总生存率仅为38.3%。因此，迫切需要探索新的治疗方法来改善N
Cancer Cell：新型单细胞RNA测序研究有望揭示人类胃腺癌的发病机制及潜在的治疗性靶点
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究深入理解了胃癌进展过程中肿瘤微环境的演变机制，本文的研究亮点包括揭示了多细胞群体和患者临床治疗结果之间的关联，并发现了一种潜在的新型治疗靶点。
CAR-T细胞治疗先驱获引文桂冠奖，接连获得诺奖风向标认可
今年的获奖者来自癌症治疗、人类微生物组、合成生物学、纳米药物递送、基因测序、睡眠等领域，值得一提的是，CAR-T细胞治疗先驱 Carl H. June 和 Michel Sadelain 几天前刚获得
GPSYCH：瑞金医院团队报告全球首个间充质干细胞衍生外泌体喷鼻治疗阿尔茨海默病临床试验结果，患者认知功能有所改善！
最近，由于2023年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议的举行，不同机制的AD新药早期临床试验结果一个接一个地报告，前有针对淀粉样蛋白前体蛋白（APP）基因的短干扰RNA（siRNA）药物ALN-AP
刚刚，CDE发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》
细胞和基因治疗产品的临床研发进展迅速，申请人对相关产品的沟通交流需求也与日俱增。我国尚无针对细胞和基因治疗产品沟通交流临床相关指导原则出台，为增进申请人对此类产品临床研发要素的理解，便于申请人准备临床
利用经过基因改造的益生菌引导CAR-T细胞有望成为一种安全有效治疗实体瘤的通用平台
几年来，科学家们已经成功地利用嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）靶向血细胞表面上的特定抗原来治疗白血病和淋巴瘤患者。但事实证明，利用CAR-T细胞靶向实体瘤（如乳腺癌和结肠癌）是特别困难的。
PNAS：科学家发现一种新型的意想不到的癌细胞扩散机制
来自南加州大学等机构的科学家们通过研究揭示了癌细胞发生转移机制的关键细节，相关研究结果有望帮助开发新型治疗性手段来抑制癌细胞的扩散。
【分论坛一议程】细胞治疗产品全流程管理及领域创新专场：CART治疗/细胞免疫实践/抵抗机制应对/小分子抗肿瘤/精准检测
会议名称：2023（第14届）细胞与基因治疗研讨会 暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 大会时间：9月22-23日
CRM：打破癌细胞的纠错系统！北京协和医学院团队找到增强免疫治疗效果的新靶点
这也意味着，ERO1A是增强免疫治疗效果的潜在靶点。在相关药物出现之前，可以考虑探索ERO1A表达水平在免疫治疗预后中的价值。
JCO：新型血液检测技术或有望预测人群的肺癌死亡风险
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究开发了一种基于血液的检测技术，当与个性化的风险模型结合时或能有效预测个体因肺癌发生死亡的风险。