FDA批准全球首款mRNA新冠疫苗 国内首支mRNA还有多远？疫苗缺口有多少？
目前，全球上市mRNA新冠疫苗的主要企业为：美国Moderna；辉瑞/德国BioNTech（拥有大中华区以外的全球市场权益）；复星医药/德国BioNTech（拥有大中华区权益，目前尚未在中国内地上市，已获中国香港、澳门、台湾地区的紧急使用授权）。备受关注mRNA疫苗最近又有两则新动态：1）成为FDA批准的首款COVID-19疫苗。8月23日，辉瑞/德国Bio
基于真实世界的新数据！国产新冠灭活疫苗对德尔塔毒株保护率为59%
随着新冠病毒Delta 变异毒株在全球引起新一轮疫情风波，人们对于新冠疫苗的保护效力更加关注，而针对Delta毒株的疫苗保护率更成为了焦点。近日，广州市疾控中心联合钟南山团队、中山大学公共卫生学院张定梅团队开展了一项基于真实世界的研究，预估了国产新冠灭活疫苗对德尔塔毒株的保护效果。该研究以“ Efficacy of inactivated SAR
新冠疫情：2.15亿例！莫德纳完成向美国FDA滚动提交mRNA疫苗申请：用于≥18岁人群，疫苗效力93%!
Moderna COVID-19 Vaccine是一款mRNA疫苗，通过2针程序进行主动免疫接种，预防COVID-19。
哈佛大学超7万样本研究：麻腮风和百白破疫苗竟能对重症新冠患者提供保护
半个世纪以来，儿童早期接种的麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)和每10年接种一次的伤风-白喉-百日咳 (Tdap)疫苗已安全地提供给全球数亿人，并成功降低了全世界相关疾病的发病率。近日，哈佛大学的一项最新研究发现，这些疫苗还有一个意想不到的功能，它们竟然能引发人体产生交叉反应性记忆T细胞，识别新冠病毒中的抗原，加强对COVID-19 的保护作用。相
国产新冠灭活疫苗第三针数据公布，可在3岁以上人群中诱导较强抗体反应
8月10日，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面，第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显着性差异，常
新冠疫情：2.1亿例！美国FDA批准辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty：用于≥16岁人群!
Comirnaty是第一款获得美国FDA批准的COVID-19疫苗。
NEJM：8名SARS康复者接种新冠mRNA疫苗后，体内诱发广谱抗冠状病毒抗体
从严重急性呼吸综合征（SARS），到中东呼吸综合征（MERS），再到新型冠状病毒肺炎（COVID-19），近20年来冠状病毒接二连三侵入人类社会，给全世界造成巨大的危机。研制一款具有广谱抗冠状病毒作用的疫苗，是人们共同的心愿。来自新加坡的研究人员为实现这一目标带来了新的启发。8名SARS康复者接种辉瑞/BioNTech新冠mRNA疫苗
新冠疫情：2.16亿例！辉瑞/BioNTech向美国FDA提交mRNA疫苗Comirnaty补充申请：第三剂，用于≥16岁人群!
Comirnaty是第一款获得美国FDA批准的COVID-19疫苗。
Delta未平，Lambda又起，现有新冠疫苗足够“强势”吗？
随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的不断变异，全球疫情防控面临着新的危机。2021年1月末，全球确诊新冠肺炎（COVID-19）病例数突破1亿，根据最新疫情数据，在短短半年后，COVID-19患者就已突破2亿关卡。迄今为止，世界卫生组织已经列出了4种值得关注的变异毒株——Alpha、Beta、Gamma和Delta，其中Delt
吸入式疫苗来了！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获权威认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我国首个上市的国产鼻喷剂流感疫苗。回顾疫情肆虐的当下，我国2020