新冠疫情：1.36亿！阿斯利康Farxiga(达格列净)治疗严重并发症高危COVID-19住院患者3期研究失败!
在有风险发生严重并发症的COVID-19住院患者中，Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。
新研究揭示突变如何让新冠病毒逃避免疫防御
2021年3月22日讯/生物谷BIOON/---绝大多数感染SARS-CoV-2的人都能清除这种病毒，但那些免疫力受损的人---如因自身免疫性疾病而服用免疫抑制药物的人---会成为慢性感染者。因此，他们的免疫防御能力减弱，虽然能够继续攻击这种病毒，却无法完全消灭它。这种人类宿主和病原体在生理学上的争夺战为了解SARS-CoV-2如何在免疫压力下生存并适应这种
港中大参与研究发现：将新冠病人手术延后七星期可减死亡风险
香港中文大学(中大)23日公布，中大与海外外科专家联合研究发现，新冠肺炎确诊病人若于确诊后六星期内接受手术，会增加术后的死亡风险，研究建议将手术延至确诊后第七个星期或之后进行。据悉，是次研究由45个来自中大医学院外科学系、麻醉及深切治疗学系专家和香港医院管理局新界东联网医生，联同全球逾15000个外科专家组成的COVIDSurg Collabor
Immunome宣布发现新冠病毒变异株first in class中和抗体
2月18日，Immunome宣布基于其特有的人记忆B细胞技术平台筛选获得了能够中和新冠病毒变异株（包括南非突变株B.1.351）的first in class中和抗体。受此消息刺激，Immunome股价一度暴涨175%，最终以大涨75%收盘。Immunome公司发现从感染SARS-CoV-2突变株中恢复的“超级应答者”能够
芬兰研究人员研发出鼻喷雾剂式新冠疫苗
据ukbraek News Today外媒近日报道，芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗，赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方，项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl？-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术，该技术已成功用于基因疗法治疗心血
智飞生物/中国科学院微生物研究所重组新冠疫苗获紧急使用批准
中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。据悉，该疫苗已于去年10月完成I、II期临床试验。结果显示，该疫苗全程接种后，无严重不良反应发生，符合亚单位疫苗不良反应
新冠疫情：1.16亿！礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab 3期临床：治疗早期COVID-19可减少死亡/住院!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。
抗体的效应功是有效治疗新冠肺炎的关键
2021年2月19日讯/生物谷BIOON/---在美国食品药品管理局（FDA）授权紧急使用的9种治疗和预防COVID-19的药物中，有3种是由所谓的单克隆抗体（简称单抗）制成的药物。这类药物为患者提供了可以中和新型冠状病毒SARS-CoV-2的现成抗体，从而绕过了人体制造自身抗体的较慢、有时效果较差的过程。但这类疗法的开发并没有详细了解抗体如何在COVID-
研究发现肠道样品新冠病毒多样性高于呼吸道
广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室23日发布消息称，该实验室赵金存教授团队与深圳华大生命科学研究院等单位合作，发现新冠肺炎病人个体不同时间点及不同生理部位(呼吸道、消化道)病毒准种变异进化特征，为新冠病毒的进化和突变毒株的出现提供了重要理论指导。相关论文于2021年2月23日在线发表在专业期刊《Genome Medicine》杂志。新