Pharmacology & Therapeutics：提出膜受体内吞的新命运——内吞激活
近日，国际药理学顶级杂志Pharmacology & Therapeutics在线全文发表了北京大学第三医院李子健教授课题组题为“The new fate of internalized membrane receptors： Internalized activation”的文章。细胞膜受体参与几乎所有生命活动，其功能异常是导致包括心血管疾病、肿瘤
TLR或NOD受体信号通过mTOR和miR-155驱动的不同机制影响单核细胞命运决定
单核细胞被迅速招募到炎症组织中，在那里它们分化为单核细胞来源的巨噬细胞(mo-mac)或树突状细胞(mo-dc)。
Nature：揭示委内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制
《自然》（Nature）在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员章新政课题组与清华大学医学院研究员向烨课题组合作完成的研究论文Structure of Venezuelan equine encephalitis virus with its receptor LDLRAD3。该研究解析了委内瑞拉马脑炎病毒（Venezuelan eq
选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant 3期临床获得成功!
在总体人群和ESR1突变亚组人群中，与标准护理相比，elacestrant显著延长无进展生存期(PFS)。
美国FDA批准艾伯维Qulipta：首个预防性治疗偏头痛的口服CGRP受体拮抗剂!
Qulipta的批准上市，将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。
研究揭示缩胆囊素受体识别配体和G蛋白选择性的分子机制
中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶/徐华强团队、赵强团队、吴蓓丽团队、王明伟/杨德华团队和上海科技大学研究员赵素文团队在Nature Chemical Biology上，背靠背在线发表了题为Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of cholecystokinin
Nature：研究人员揭示谷氨酸受体GluK2的调控机制
中国科学院生物物理研究所研究员赵岩课题组/张凯课题组，与南京大学模式动物研究所教授石云课题组合作，在Nature上发表了题为Kainate receptor modulation by NETO2的论文。该研究首次解析了GluK2-NETO2复合物抑制剂结合的关闭状态以及激动剂结合的脱敏状态结构，并结合电生理功能实验验证，揭示了NET
Cell：促进癌症的雌激素受体ERα也会导致癌症抗药性
尽管遭受无数的会杀死任何正常细胞的应激---从缺氧到化疗，但是癌细胞还是会增殖。如今，在一项新的研究中，研究人员深入了解了它们如何通过一种强大的雌激素受体的下游活性来实现这一点。这一发现为克服许多类型的乳腺癌对他莫西芬等药物产生的抗药性提供了线索。