CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
2025-06-15
Nature：“釜底抽薪”，抗孕激素疗法或可预防乳腺癌
靶向孕激素受体信号通路有望成为预防高风险绝经前女性侵袭性乳腺癌的有效策略，为乳腺癌化学预防提供了新的分子靶点和生物标志物。
2025-12-08
上海交通大学团队发现促进白色脂肪生成的巨噬细胞亚群，TGFβ1或成抗肥胖靶点
研究结果表明，靶向sATM或调节其TGFβ1信号通路，或可增加白色脂肪褐变、改善全身代谢。这可能为肥胖、2型糖尿病以及其他以脂肪功能障碍和慢性炎症为特征的疾病提供有前景的治疗策略。
2025-09-01
Cell Stem Cell：北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
该研究确定了一个利用正向编程驱动干细胞快速生成血管类器官的新方法，摆脱了传统类器官制备所需的基质胶和生长因子，极大地改善了血管类器官的异质性，降低了分化成本，具有广泛应用前景。
2025-06-18
寿胎丸让子宫“逆龄生长”——血管新生+抗凋亡双buff，内膜厚度飙升46%
对临床医生而言，这意味着在常规黄体酮支持之外，多了一个兼顾“内分泌-免疫-微生态”的整体方案；对科研工作者来说，文章提供的“谱效关系-多组学”研究范式，也可为其他补肾方剂的现代化解析提供模板。
2025-12-17
Bone Res：空军军医大学杨柳/郑超团队新发现：骨骼生长与修复——肥大软骨细胞转分化与血管生成偶联机制
总之，这些发现表明PADs通过分泌THBS4调节血管生成，在骨生长和损伤修复中起关键作用。
2025-12-16
Hepatology揭示SOAT1调控新机制，联合PD-1疗法协同抗瘤
抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1（SOAT1）可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫，与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。
2025-10-23