细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径
2007年，蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时，意外地治愈了艾滋病，成为世界首例艾滋病治愈患者，因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究，开辟艾滋病治疗新途径。
Nature：感染艾滋病毒的T细胞是病毒传播的运输载体
通过粘膜表面进入机体后，人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）传播到淋巴组织，造成免疫系统的全身性感染。这种病毒早期传播的机制是不清楚的。体外研究表明，在感染和未感染的T细胞之间的稳定联系的病毒突触的形成，大大提高病毒转移的效率。但是目前还不清楚，在细胞持续运动于上皮和淋巴组织的条件下，体内T细胞间的接触是否足够稳定以利于功能性突触的形成。。
NIH为针对海洛因成瘾和艾滋病感染的疫苗提供500万美元
2012年7月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 美国联邦政府宣布为美国军事医学研究院一项正在研究中的疫苗提供500万美元的奖金。这一疫苗用于防止海洛因成瘾，同时又可以降低艾滋病的感染几率。 坐落于Silver Spring市的Walter Reed陆军研究所宣称上周四收到了这一奖项，这项奖金由美国国家药物滥用研究所提供，这一研究所是美国国立卫生研究院（NIH）的一部分。
AAC：研究人员开发出能防止艾滋病毒感染的牛奶
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，墨尔本研究人员已经开发出一种牛奶能用来保护人类免受艾滋病毒的感染。 全球范围内约30亿人感染了艾滋病毒，目前并没有有效的疫苗。新研究发现牛奶中含有抵御人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗体。 墨尔本大学博士Marit Kramski和他的同事发现，使用奶牛产生抑制HIV-抗体比现有的疫苗生产方法更便宜。
JBC：新研究揭示艾滋病毒感染辅助性T细胞机制
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在Journal of Biological Chemistry杂志上的研究揭示了艾滋病毒是如何感染帮助人体免疫系统进行抗感染的辅助性T细胞。该研究由Mason国家生物防御和感染性疾病中心教授Yuntao Wu领导完成。 HIV病毒劫持辅助性T细胞，当辅助性T细胞数量直线下降时，身体容易患病。
Nature:新研究找到艾滋病病毒弱点
美国和泰国研究人员9月10日在英国《自然》杂志网站上报告说，他们发现了艾滋病病毒外壳上一个易被攻破的弱点，这能够解释之前相关试验中一种艾滋病疫苗的有效性问题，将有助于开发更有效的艾滋病疫苗。 几年前美国和泰国研究人员曾联手进行一个代号为RV144的艾滋病疫苗试验，结果显示这种疫苗能够帮助部分人避免感染艾滋病病毒，但它的有效性只有31%，这一问题让研究人员百思不得其解。
Nat Medicine：新型研究或可解释为何艾滋病疫苗难以成功研发
2012年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --数年来，成功的HIV疫苗对于研究者来说如同耶稣手中的圣杯一样难以得到，尽管这些年来花费了众多的人力物力，成功的HIV疫苗仍未开发出来。但是近来俄勒冈医科大学的研究者揭示了含有毒力弱化的AIDS病毒的猴子为何可以抵御完整强毒株HIV的接二连三的感染。但是这种方法对于人类来说是有一定风险的。
迈兰入选印度国家艾滋病控制组织ARVs主要供应商
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国仿制药生产商迈兰（Mylan）今天宣布，旗下印度子公司Mylan Laboratories有限公司已被选定为主要的抗逆转录病毒（ARV）药物供应商，为印度国家艾滋病控制组织（NACO）供应ARVs药物。 NACO是印度卫生及家庭福利部的一个部门，负责监督印度的HIV/AIDS控制项目。有关此次交易的相关商业或财务条款未披露。
Salix治疗艾滋病人痢疾新药Fulyzaq获FDA批准
2013年1月1日讯 /生物谷BIOON/ --2012年最后一天，由Salix医疗公司研发的Fulyzaq获FDA批准，该药主要治疗艾滋病并发的痢疾。分析者认为，Salix公司并不会通过这种药物获得巨大利润。但是由于很多艾滋病患者都有痢疾这种并发症，因此这种药物会很大程度上减少病人的痛苦。Fulyzaq是第一种治疗这种病症的药物，此前，FDA并未批准过类似药物。
Hum Gene Ther：陈小平等艾滋病基因治疗获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平博士领衔的科研团队在艾滋病基因治疗方面获重要进展，相关研究论文于2012年2月在《人类基因疗法》杂志（Human Gene Therapy）发表。 CCR5是艾滋病病毒（HIV）进入靶细胞（例如CD4+T细胞）的重要辅助受体，缺乏CCR5使 HIV不能进入细胞从而不能感染细胞和人体。