Cancer Immunol Res：CD8+T细胞缺氧诱导因子表达可以增强抗肿瘤作用
近期Pedro Velica教授团队开展了一项关于缺氧诱导因子在抗肿瘤治疗中作用的研究，以确定HIF结构的决定因素，增强细胞毒性T细胞的抗肿瘤疗效。
铁蛋白载药靶向肿瘤治疗研究获进展
目前，研究显示，因肿瘤标志分子在不同肿瘤细胞上的表达量和特异性存在差异，单一靶向药物载体的治疗效率通常有限。赋予药物载体双重靶向的特性可进一步提高载体与肿瘤细胞的特异性结合能力和药物渗透进入肿瘤细胞的能力。Advanced Functional Materials在线发表了研究团队的最新研究进展。研究人员针对上述问题，发展了一种具有双
Cell Rep：Fascin抑制剂提高肿瘤间树突状细胞抗肿瘤能力
Fascin蛋白是filopodia和invadopodia中主要的肌动蛋白捆绑蛋白，对肿瘤细胞的迁移，侵袭和转移至关重要。基于小鼠模型的研究结果证实，小分子fascin抑制剂可阻断肿瘤的侵袭和转移，并增加小鼠的整体存活率。在最近一项研究中，来自威尔康奈尔医学院的Xin-Yun Huang团队发现：在各种癌症的小鼠模型中，fascin阻断剂还可以增强抗肿瘤免
重新编程肿瘤微环境！强效半乳糖凝集素-3抑制剂belapectin可增强Keytruda(可瑞达)抗肿瘤活性!
治疗晚期黑色素瘤(MM)和晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的客观缓解率(ORR)分别为50%、33%，与Keytruda单药治疗相比疗效提高。
PNAS：揭示抑制肿瘤来源的NLRP3降低黑色素瘤进展机制！这种抑制可增强免疫检查点疗法的抗肿瘤疗效
2021年4月9日讯/生物谷BIOON/---从临床角度来看，免疫检查点疗法（ICT）已经显著改善了黑色素瘤患者的治疗结果，大量研究已表明，免疫检查点PD-1/PD-L1和CTLA4的表达往往是免疫治疗疗效的预测指标。然而，对ICT无反应或复发的患者数量持续上升，临床数据显示，免疫检查点的表达并不总是与治疗反应相关。部分患者对单一疗法的有限反应表明，黑色素瘤
PNAS: 陈志坚团队揭示抗病毒及抗肿瘤天然免疫信号机制
cGAS-STING通路对于抗感染和癌症免疫防御非常重要。 STING激活触发多个信号级联反应，最终导致IRF3，NF-κB和自噬等信号激活。 IRF3诱导I型干扰素被认为是STING激活后的主要效应，该信号可引导针对DNA病毒和肿瘤的免疫反应。但是，STING激活还可以触发其他下游途径，例如NF-κB信号转导和细胞自噬，而STING是否能够不依赖IFN的情
Dyes and Pigments：研究揭示光动力抗肿瘤疗法
来自RUDN大学和俄罗斯科学院涅斯梅亚诺夫有机化合物研究所的一组研究人员合成并研究了一系列新的氯衍生物，这些衍生物可用于癌症光疗，以诊断肿瘤并提高肿瘤细胞对光的敏感性。研究结果发表在《Dyes and Pigments》杂志上。
高活性硫铁矿纳米酶及其自级联催化抗肿瘤研究中获进展
纳米酶是一类自身蕴含酶学特性的纳米材料，它同天然酶一样，能够在温和条件下催化酶的底物，呈现出与天然酶相同的酶促反应动力学和反应机制，并且可以作为天然酶的替代物用于检测疾病。近年来，学界发现纳米酶蕴含的氧化还原酶活性可以调节细胞中活性氧，如催化肿瘤部位的H2O2产生羟基自由基，从而引起肿瘤细胞的凋亡。然而，由于肿瘤部位H2O2浓度有限，
PD-1抗体“新搭档”：融合IL-21 抗肿瘤疗效大大提升
PD-1抑制剂通过将PD-1和PD-L1相互作用所诱导的抑制作用消除，来恢复肿瘤反应性CD8+T细胞的活力，这一疗法为癌症治疗带来了巨大的改变，但是只有少数患者能从这种疗法中获益。有研究证据表明，缺乏有效的T细胞活化可能是其中的原因。发表于Nature Communications上的一项研究中，中国科学院生物物理研究所的研究人员开发