《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
平行推进、无缝衔接……药明康德这样助力罕见病疗法开发
2025-02-25
WP：抗精神病药如何停用更安全？全球首个临床研究发现，停药后复发风险与药物D2受体亲和力有关，与减药速度无关
这是第一项讨论抗精神病药物减量速度和D2受体亲和力，与精神病复发风险和复发时间之间关系的研究。结果表明，抗精神病药物的D2受体亲和力与复发风险有关，而减量速度与复发风险无关。
2025-06-13
专注、聚焦、成长……药明康德的最新发言透露了什么？
2025-02-12
药明康德，为啥能成为“重磅药物”的摇篮？
2025-01-12
助力帕金森疗法开发，认识一下“幕后英雄”药明康德……
2025-04-16
药明康德一季度“开门红”，双引擎强效驱动增长
2025-04-28