Nature：人类新冠抗体防线，能否经受住病毒变体的冲击？
研究发现在未接种疫苗的个体中，通过感染奥密克戎获得的自然免疫，不能提供对其他变体的长期免疫力；而接种疫苗后再感染奥密克戎的个体，则能产生对其他变体的免疫。
2022-06-04
NEJM、ASCO双重磅：新型抗体偶联药物关键研究成功，将打破HER2阴阳二分僵局
在不考虑HR状态的情况下，与医生选择的化疗相比，曲妥珠单抗-deruxtecan显著延长了HER2低表达乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，有望改善超过半数HER2阴性乳腺癌患者的治疗结果。
2022-06-13
正熙生物完成新一轮数千万融资，打造流式抗体领域国产领军平台
近日，浙江正熙生物技术股份有限公司（以下简称“正熙生物”）宣布完成新一轮数千万元融资。本轮融资由东方基因投资，取势资本、旭医资本担任财务顾问。
2022-06-10
CD3xCD20双特异性抗体！艾伯维epcoritamab治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
2022-06-14
美国FDA授予辉瑞DGAT2i/ACCi组合疗法ervogastat/clesacostat快速通道资格(FTD)!
在2期临床中，与安慰剂相比，ervogastat/clesacostat组合疗法将肝脏脂肪水平降低了44.6%。
2022-05-30
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab：治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!
数据显示，在推荐的皮下2期剂量（RP2D）下，talquetamab每周一次（QW）或每2周一次（Q2W）治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。
2022-06-13
普方生物宣布完成七千万美元的A+轮融资用于推进新型抗体偶联药物（ADC）的临床开发
本轮融资由红杉中国领投，现有投资方，礼来亚洲基金、元禾控股、长安资本、洲嶺资本和险峰旗云参与。
2022-06-05
首款CD20xCD3双特异性抗体！欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
Science子刊：给患者自身的抗肿瘤抗体精确偶联T细胞靶向结构域，有望开发出真正个性化的癌症疗法
众所周知，癌症很难治疗的原因之一是，每个患者的情况都可能大不相同。因此，大多数靶向疗法只对一小部分癌症患者有效。
2022-06-05