赛诺菲、再生元Praluent标签更新 纳入更多高胆固醇血症患者
法国制药巨头赛诺菲与合作伙伴再生元近日宣布，PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）标签已更新，纳入了接受低密度脂蛋白胆固醇单采（LDL apheresis）治疗的杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的给药信息。在这类患者中，Praluent的推荐剂量为每2周一次150mg，给药时间不用考虑单采治疗的时间。此次用药推荐是基于III期临床研究ODY
JPD:帕金森症患者容易患胰岛素耐受症
2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Journal of Parkinson's Disease》杂志上的一篇文章，几乎有三分之二的非糖尿病，帕金森症患者会出现胰岛素耐受的症状，尽管他们的血糖水平正常。血糖耐受性的下降长期以来被认为是帕金森症的发病风险因素，而且血糖耐受性也被认为是神经退行性疾病的病理性原因。这两种症状的联系在于胰岛素的耐受。然而，胰岛素耐受性与帕金森
精准医疗为阿兹海默症患者带来希望
2018年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --美国境内有570万人患有阿兹海默症，而目前仍然没有有效的，针对这种疾病的治疗以及预防方法。不过，精准医疗或许能够为治疗阿兹海默症提供一些新的思路。最近，相关领域的研究者们发现两种实验性的药物：“BAN2401”以及“Anavex2-73”，或许具有治疗上述疾病的效果。在关于BAN2401的临床试验中，研究者们招募了856名早期阿兹海默症患者。结果表
Sage Therapeutics将加速抑郁症新药SAGE-217研发计划
今日，Sage Therapeutics在与美国FDA进行突破性疗法会议后宣布，将加速其新药SAGE-217的研发计划。该计划旨在支持SAGE-217用于治疗重度抑郁症（MDD）和产后抑郁症（PPD）在美国的获批。MDD是一种常见但严重的情绪障碍，患者表现出处于抑郁情绪或对日常活动丧失乐趣，并且对社交、职业、教育或其他重要活动产生障碍。据估计，美国每年约有1600万人患有此
绿叶制药抑郁症新药LY03005在中国启动III期临床试验
6月11日，绿叶制药发布公告称，盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）于中国启动III期临床试验。瞄准抑郁症据悉，LY03005是一项基于新型化合物平台开发的中枢神经系统在研产品，该药物是以缓释片形式制备的独家盐酸安舒法辛产品(一种5–羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI))，用于治疗抑郁症。抑郁症是一种精神疾病，其特点是有情绪变化及其他症状，能干扰一个人
研究发现情绪线索可以改善精神分裂症患者和抑郁症患者的前瞻记忆功能
前瞻记忆是一种指向未来的重要记忆，是指当个体遇到线索时能记得完成之前计划的任务，比如路过加油站时记得给车加油。一些临床群体如精神分裂症患者和抑郁症患者都存在前瞻记忆的缺损。前人研究表明，情绪信息可以促进认知加工，但少有研究考察情绪线索对临床群体前瞻记忆功能的潜在改善作用。中国科学院心理研究所心理健康重点实验室陈楚侨研究组对此进行了探索研究。研究共招募了47名精神分裂症患者，22名抑郁症
罗氏重磅多发性硬化症新药Ocrevus被证实会降低患者的疫苗应答
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）一年注射2次的多发性硬化症新药Ocrevus（ocrelizumab）于2017年3月获得美国FDA批准，其处方信息中包含一则关于免疫接种的警告信息。现在，研究人员已收集到了临床数据，证实Ocrevus可能削弱某些疫苗的有效性。在由罗氏赞助的一项IIIb期临床研究中，研究人员检测了100多例MS患者对多种疫苗（包括：破伤
最新3期数据：eskamine鼻喷雾剂可快速改善难治性抑郁症
5月5日，强生公司旗下杨森制药公布了两项esketamine鼻喷剂用于耐药性抑郁症治疗的临床3期试验的研究结果。这些研究及结果将在5月5-9日在纽约举行的美国精神病学协会年会上公布。一项针对有抗药性抑郁症成年人的研究数据显示，与安慰剂鼻喷雾剂加新开始的口服抗抑郁药治疗相比，灵活剂量的esketamine鼻喷雾剂联合新开始的口服抗抑郁药治疗显示出具有统计学意义及临床意义的抑郁
治疗重度抑郁症新疗法问世，临床证明安全有效
【三分钟的脑刺激疗法有效治疗难以治疗的抑郁症】在这类最大规模的研究中，一种三分钟的大脑刺激疗法与标准的37分钟疗法治疗抑郁症一样有效。这些研究结果发表在《柳叶刀》杂志上，此次研究由加拿大成瘾与心理健康中心和英国哥伦比亚大学联合研究机构共同发起。这种疗法被称为重复的经颅磁刺激(rTMS)，它是一种利用磁场脉冲来非侵入性刺激大脑中称为背外侧前额叶皮层的一种治疗方式，与情绪调节有关。这项研究比较了标准r
产后抑郁症新药brexanolone提交NDA 有望填补治疗空白
Sage Therapeutics今天宣布，已经向美国FDA提交了新药申请（NDA），使用brexanolone（SAGE-547）静脉注射剂治疗产后抑郁症（PPD）。产后抑郁症是一种常见的与生育相关的并发症。它是一种严重的情绪障碍，包括抑郁、脾气暴躁、食欲下降、疲惫、失眠、内疚等一系列让女性无法正常生活的症状。它同时是产后女性自杀的首要原因。然而，目前还没有一种获得FDA批准的产后抑