研究发现精神分裂症患者期待愉快情绪损伤
关于精神分裂症患者快感缺失的研究发现一直以来都存在着争论，有些研究利用自我报告问卷或者临床访谈评估发现精神分裂症患者存在特质性快感缺失，但另一些研究利用实验室情绪体验任务却并没有发现他们表现出状态性快感缺失问题。然而，人们并不清楚出现这种分离现象的心理病理机制是什么。根据时间性愉快情绪模型，这个悖论反映的可能是期待愉快情绪与即时愉快情绪上的功能分离，即患者可能表现出期待愉快情绪异常，而
JMIR：网络治疗APP能够有效缓解抑郁症
2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项全面的新研究中，印第安纳大学的心理学家发现，一系列自我引导的，基于互联网的治疗平台有效地减少了抑郁症。这项工作回顾了21项已有的研究，共有4,781名参与者，发表在11月份的“医学互联网研究期刊”上。该研究由IU Bloomington艺术与科学学院心理与脑科学系的临床教授Lorenzo Lorenzo-Luaces领导。在过去几年中，许
Nature：抑郁症的大脑发生机制
2018年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的临床前研究中，由生理学教授Scott Thompson博士领导的马里兰大学医学院（UMSOM）的科学家们发现了与“快乐和奖励”相关的大脑活动的变化。该研究发表在《自然》杂志上，它提供了大脑如何处理奖励的新见解，并促进了我们对成瘾和抑郁的理解。作者发现两个大脑区域（海马和伏隔核）之间的信号强度对于处理与相关的信息至关重要。汤普森博士说：“
相比抗抑郁药物 锻炼和饮食等天然疗法也能有效改善抑郁症患者的症状
2018年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，人群中抑郁症的发病状况正在不断恶化，在美国，因自杀的死亡人数远超于枪杀人数，而且美国各个州的自杀率都在上升，据美国CDC数据显示，从1999年以来，自杀死亡的人群数量增加了30%，而且目前加拿大也出现了类似的趋势。研究人员表示，这些发病率和死亡率的增长恰恰发生在抗抑郁药物使用激增的一段时间内（增加了65%），截止到2014年，12岁以上
中国女性患者福音！拜耳子宫内膜异位症新药Visanne（地诺孕素）获中国批准
2018年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，妇科新药Visanne（dienogest）已获中国监管部门批准用于治疗子宫内膜异位症（EMs）。Visanne是每日一次的口服片剂，含有2mg地诺孕素（dienogest），专门用于治疗EMs这种慢性妇科疾病。Visanne是一款新型选择性孕激素受体激动剂，能抑制卵巢机能及子宫内膜细胞的增殖，从而减轻EM
产后抑郁不怕啦！全球首个产后抑郁症药物Zulresso将于2019年6月上市！
2018年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --Sage Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新药物用于中枢神经系统（CNS）疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将Zulresso（brexanolone注射液）治疗产后抑郁症（PPD）的审查时间延长了3个月，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期由之前的2018年12月19日延长至20
多篇文章解读抑郁症领域重要研究成果！
据WHO数据显示，目前抑郁症是全球第四大疾病负担，也是导致患者功能残疾的主要原因之一，大约有1/7的人会在人生的某个阶段遭受抑郁症困扰。预计到2020年，抑郁症将成为仅次于心血管病的第二大疾病。而在中国，抑郁症的发病率约为6%，目前已确诊的抑郁症患者为3000万人左右。近年来，科学家们在抑郁症研究方面投入了大量精力，当然也取得了很多可喜的研究成果，本文中，小编就对相关研究成果进行整理，分享给大家！
自闭症患者更加耐受“网络舆论攻击”？
2018年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --由阿拉巴马大学伯明翰计算机科学系领导的一项跨学科研究指出，自闭症谱系障碍患者的详细导向性质可能使他们更好地应对网络钓鱼攻击。该研究调查了社会健康障碍与网络钓鱼之间的相关性，网络钓鱼是一种社会工程攻击，通常针对普通（健康）计算机用户窃取他们的个人数据。该研究特别检查了患有自闭症谱系障碍的人是否比没有自闭症的人更容易受到假冒网站的影响。研究结果表明情
安进Nplate获美国FDA批准，用于免疫性血小板减少症（ITP）儿科患者
2018年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nplate（romiplostim）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于免疫性血小板减少症（ITP）持续至少6个月并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁及以上儿科患者。之前，FDA已授予该sBLA优先审查资格。ITP儿科患者因血小板计数低，存在严重出血
强生提交Xarelto（拜瑞妥）新适应症申请，用于急性医学疾病患者预防静脉血栓栓塞！
2018年12月16日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准口服抗凝血剂Xarelto（中文品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）用于急性医学疾病患者，预防静脉血栓栓塞（VTE）。如果获得批准，将增加至Xarelto 5个现有的VTE适应症。据估计，在美国，每年约有80