Nature：抑制A→I RNA编辑的遗传变异与自身免疫性疾病的风险增加相关
在一项新的研究中，研究人员发现有证据表明，抑制A→I RNA编辑（A-to-I RNA editing）的遗传变异可能与自身免疫性疾病的风险增加有关。
Nature子刊：西湖大学杨剑团队绘制迄今最全RNA可变剪接遗传调控图谱
为什么有的人对疾病易感，而有的人不易感？答案藏在每个人的基因组里，因为我们的基因组存在差异；那么，这些差异发生在基因组的哪些位点，又对应了人体的哪些生老病死？
Molecular Cancer : RNA甲基转移酶METTL14在胃肠道肿瘤中的作用、机制及应用
越来越多的研究表明，表观遗传学在癌症的发生和发展中起着至关重要的作用。与遗传改变不同，表观遗传修饰是可逆和可遗传的过程，它在不改变dna序列的情况下调节基因表达。
非编码RNA: MicroRNA-466和microRNA-200通过靶向Claudin-5增加高血糖时的内皮通透性
创面愈合是一个由多种分子和细胞活动组成的复杂过程。它可分为三个重叠期：炎症期、增生期和重建期。最初的炎症反应以炎症细胞因子的爆发为特征，导致毛细血管扩张和渗漏。
揭示CRISPR RNA引导的蛋白酶的作用机制，有望提供新的抗病毒工具和组织工程工具
在一项新的研究中，来自美国康乃尔大学、荷兰代尔夫特理工大学和韩国浦项科技大学的研究人员为一系列CRISPR系统提供了新的见解，这可能导致在动物和植物中有前途的抗病毒工具和组织工程工具。
Genome Biology:系统解析RBP-RNA编辑的结合偏好性与功能关联
RNA编辑与RNA结合蛋白（RBP）在转录后的一系列复杂过程中扮演关键角色，执行对RNA剪接、降解加工及分子功能的复杂调控。
扩增子测序引入假阳性稀有类群干扰对微生物群落多样性、构建机制及相互作用的研究
越来越多的研究表明，低丰度的稀有类群在微生物群落中可能有着重要的生物功能和生态贡献。然而，稀有微生物类群的研究受其固有的稀缺性和现有技术不足的阻碍。
揭示新冠病毒RNA加帽机制，有助开发一类新的抗病毒药物
到目前为止，作为一种导致COVID-19的冠状病毒，SARS-CoV-2已经在全球范围内使近6亿人患病，600多万人死亡。
暨南大学张灏团队开发嵌合RNA外泌体疫苗，治疗突变非依赖肿瘤
基因突变是重要的肿瘤发病机制也是目前多数靶向治疗的用药指征，但在很多肿瘤中这些靶点突变很低或者缺乏，现有靶向药物难有用武之地。
科研人员建立基于CRISPR-Cas13技术的环形RNA功能筛选新方法
在该实验方法中，科研人员阐释了环形RNA BSJ位点的前导RNA（gRNA)）文库设计和构建、RfxCas13d稳定表达细胞系构建、细胞水平和体内水平的功能性环形RNA筛选以及筛选结果的计算分析流程等