ATS907滴眼液将开展2a阶段临床研究
Altheos医药公司开始对ATS907展开2a阶段临床研究，用于治疗原发性开角型青光眼和高压眼症。 ATS907是一种Rho激酶选择性抑制剂，是减少眼部内核压力(IOP)滴眼液的二代产品。 试验设置了随机和双盲对照，将在患者身上进行多种剂量的临床研究，目的是评估其安全性和药效。
急性放射性肠炎药SGX201临床前1/2阶段研究结果出炉
Soligenix公布SGX201临床前1/2阶段研究结果，用于预防急性放射肠炎的药效。 这是一种口服的倍氯米松缓释片，试验的主要目的是验证SGX201的安全性和耐受性。 开放随机研究，在四个剂量组的试验，说明口服SGX201具有很好的安全性和耐受性。 研究还发现发现对于腹泻、恶心、呕吐及评估肠炎的潜在剂量反应。
Regeneron和赛诺菲扩展PCSK9项目—缩小与安进差距
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --史上最畅销降胆固醇药物立普妥（lipitor），因专利到期，走下“神坛”已有一年。目前，安进（Amgen）、辉瑞（Pfizer）、赛诺菲（Sanofi）及其合作伙伴Regeneron制药、诺华（Novartis）、罗氏（Roche）等制药巨头，正密锣紧鼓地推动与立普妥不同作用机制的非他汀类实验性药物开发工作。
Vertexy公布二阶段ZENITH研究临时数据
Vertexy医药公司公布二阶段ZENITH研究临时数据，运用INCIVEK、VX-222和Ribavirin联合无干扰素疗法治疗基因1型丙肝。 实验数据显示80%的基因1型丙肝患者在第二周时，病毒载量就低于数量限制，83%的患者在第十二周时病毒载量才低于数量限制。 11名患者在两周或者八周的时候就检测不到丙型肝炎病毒，并达到了治疗标准，因此所有的患者在12周时都不用再接受治疗。
中国瑞典生物质燃料合作有望进入应用阶段
在21日举行的“中瑞生物质原料和固体成型燃料合作项目研讨会”上，由中国和瑞典两国政府资助的“中瑞生物质能源双边项目”已经取得阶段性进展，有望在近期进入应用阶段。 研讨会上，中方项目负责人、中国农业大学(微博)谢光辉教授和瑞方项目负责人、瑞典农业大学熊韶峻副教授分别介绍了生物质燃料的历史和现状以及该项目的实施进展情况。科技部和农业部官员也参加了讨论。