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美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib快速通道资格,一线疗效超越替莫唑胺(TMZ)!

20多年来,新诊胶质瘤没有任何新药,paxalisib是最有希望的候选药物之一。

2020-08-24

阜外、清华合作成果发表,牛津专家点赞诊断潜力

自拍是我们常用的手机功能之一,在不远的将来,自拍照也许还可以用作疾病筛查工具。根据阜外医院副院长、中国国家心血管病中心郑哲教授与清华大学脑与认知科学研究所所长季向阳教授牵头、新近发表于《欧洲心脏杂志》的研究成果,通过计算机深度学习算法,仅需对4张自拍照进行分析就能够预测个体是否患有冠状动脉疾病(CAD,慢性冠心病)。在同期刊发的题为“欢迎来到医学诊断新时代”

2020-08-26

美国FDA授予Precision/施维雅PBCAR0191快速通道资格!

PBCAR0191利用ARCUS基因组编辑改造供体T细胞,抗肿瘤并减少移植物抗宿主病风险。

2020-08-21

康方生物PD-1/CTLA-4双抗获FDA快速通道资格

 8月13日,康方生物宣布,其自主研发的双特异性抗体新药PD-1/CTLA-4(AK104)已经获得美国FDA授予的快速通道资格。这是继今年4月AK104单药针对二线治疗复发或转移性宫颈癌的注册临床研究获得FDA的批准后的又一重大进展。AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,旨在实现与

2020-08-14

治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格

  当地时间8月11日,美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物(ADCs)XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗,或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。XMT-1536的作用靶点为钠依赖性磷酸转运蛋白Na

2020-08-13

Cell:液体样品检测可用于癌症的诊断

由于在早期发现癌症时更容易成功得到治疗,因此癌症研究的主要目标之一是开发新的方法,以便在肿瘤开始扩散之前及早发现它们。其中一类方法是液体活检,这些测试旨在通过​​检测血液样本中的生物标志物来发现和诊断。

2020-08-15

Vaccines:快速检测COVID19的方法

为了确定对Sars-Cov-2的免疫力和潜在疫苗的有效性,必须确定接种疫苗的人血液中的中和抗体的量。传统的中和测试通常需要两到三天,并且必须在符合生物安全等级3的实验室中进行。最近,来自瑞士与德国的研究团队开发了仅需18个小时且不需要有很高的生物安全要求的新检测方法。相关结果最近在《Vaccine》杂志上发表。

2020-08-01

科学家发现一种特殊蛋白或能帮助SARS-CoV-2在宿主细胞中快速扩散!

2020年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志The FASEB Journal上的研究报告中,来自科罗拉多州立大学等机构的科学家们通过研究发现,一种由SARS-CoV-2(诱发COVID-19的病毒)所编码的特殊蛋白或与病毒在人类机体中快速扩散直接相关。如今科学家们通过利用基础性的研究工具 和生物信息学分析开始揭示出了SARS

2020-08-14

新型光场显微镜高速记录大脑神经元活动和血流的快速动态变化研究

   8月10日23点,Nature Biotechnology在线发表了由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室研究员王凯研究组完成的题为《共聚焦光场显微镜对小鼠和斑马鱼大脑快速体成像》的研究论文。该研究发展了一种新型体成像技术:共聚焦光场显微镜(Confoc

2020-08-11

领航WGS诊断新时代!智因东方与华大智造签订战略合作协议

8月11日,北京智因东方转化医学研究中心有限公司(Chigene,以下简称“智因东方”)与深圳华大智造科技股份有限公司(MGI,以下简称“华大智造”)签署战略合作协议。智因东方董事长谷为岳、华大智造CEO牟峰,代表各自主体签署了协议。智因东方作为中国基因测序及大数据诊断技术的代表性企业,华大智造作为生命科学领域先进智能制造的中国力量,双方将基于华大智造基因测

2020-08-14