PLoS Pathog：我国科学家开发出一种快速、准确、低成本的COVID-19测试方法
2020年8月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国广东省医学科学院、云南农业大学、中国医学科学院、北京协和医学院、复旦大学附属华山医院和徐州医科大学附属医院等研究机构的研究人员报道一种新型低成本的COVID-19测试方法可在不需要复杂设备的情况下快速提供准确的测试结果。相关研究结果于2020年8月27日发表在PLoS Pathogen
《自然-代谢》：无症状感染后诊断出1型糖尿病 或为新冠诱发
疫情发展至今，大量证据提示新冠病毒会攻击、影响人体的多个靶器官。6月中旬，《新英格兰医学杂志》曾发表全球17名糖尿病专家的联名提醒，新冠病毒疾病（COVID-19）可能会引发新的糖尿病。已有一些研究观察到，无论过去有无糖尿病病史，大量新冠病毒感染者中都观察到急性高血糖。9月2日，《自然-代谢》就发表了这样一例关联病例：德国一名19岁男性患者在确诊
2020华大基因感染分子诊断高峰论坛圆满结束
推动感染性疾病精准医学的发展，探讨变革现有疾病诊断、治疗和控制模式的新路径，促进跨学科、跨领域的交叉融合，本次华大基因感染分子诊断高峰论坛圆满结束。
科学家发现可诊断和治疗类风湿性关节炎的新细胞
虽然对于类风湿性关节炎发病机理的研究已经较为深入，但到目前为止，仍缺乏有效的手段来预测其发作。近日，一项最新研究成果发表在国际顶级医学期刊《新英格兰医学期刊》杂志上，题目为《RNA Identification of PRIME Cells Predicting Rheumatoid Arthritis Flares》，为预测类风湿性关节炎的发作
阜外、清华合作成果发表，牛津专家点赞诊断潜力
自拍是我们常用的手机功能之一，在不远的将来，自拍照也许还可以用作疾病筛查工具。根据阜外医院副院长、中国国家心血管病中心郑哲教授与清华大学脑与认知科学研究所所长季向阳教授牵头、新近发表于《欧洲心脏杂志》的研究成果，通过计算机深度学习算法，仅需对4张自拍照进行分析就能够预测个体是否患有冠状动脉疾病（CAD，慢性冠心病）。在同期刊发的题为“欢迎来到医学诊断新时代”
康方生物PD-1/CTLA-4双抗获FDA快速通道资格
8月13日，康方生物宣布，其自主研发的双特异性抗体新药PD-1/CTLA-4（AK104）已经获得美国FDA授予的快速通道资格。这是继今年4月AK104单药针对二线治疗复发或转移性宫颈癌的注册临床研究获得FDA的批准后的又一重大进展。AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，旨在实现与
治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格
当地时间8月11日，美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物（ADCs）XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗，或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。XMT-1536的作用靶点为钠依赖性磷酸转运蛋白Na
Cell：液体样品检测可用于癌症的诊断
由于在早期发现癌症时更容易成功得到治疗，因此癌症研究的主要目标之一是开发新的方法，以便在肿瘤开始扩散之前及早发现它们。其中一类方法是液体活检，这些测试旨在通过检测血液样本中的生物标志物来发现和诊断。