Structure：心衰发展相关的利阿诺定受体结构被破解
6月14日，Structure杂志在线报道了与心衰等多种重要疾病相关的生物碱利阿诺定受体（RyR）结构的最新研究进展。RyR是一类位于内质网膜上的钙离子释放通道，常作为磷酸化和疾病突变的靶点。 该研究揭示了三种RyR异构体（RyR1-3）的一个关键的磷酸化靶点结构域的晶体结构。该结构域含有Ser2843 (RyR1) 和Ser2808/Ser2814 (RyR2)磷酸化位点。
ESC2012：SUMO1或是防治心衰的新药物靶点
纽约西奈山医学院的科学家发现了一个防治心衰的有前景的新药物靶点。在2012年的ESC大会上，该研究由主要的研究者RogerJ.Hajjar,MD教授提出。 据美国疾病控制和预防中心估计，每年大约580万美国人患有心衰，670000新病例被确诊。确诊的心衰患者一年内有五分之一的人去世。心脏衰竭最常见的治疗方式是强力的医学介入治疗（积极的药物和器械治疗），但是不能治愈。
JACC：老年人进行体力活动可降低心衰风险
NT-proBNP和cTnT是心肌发生应激和损伤后释放的生物标志物，两者水平与心衰发生风险相关，并且可被某些因素调节。但目前对影响这两者的因素，尤其是生活方式因素，在心血管危险因素长期存在的老年人中的影响还不确定。鉴于此，来自马里兰大学心内科的ChristopherR.deFilippi等人进行了一项研究，研究结果发表在2012年12月18日JACC杂志上。
JBC：新型计算机模型可加快心衰靶向药物的开发
2012年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗吉尼亚大学的研究者开发出了一种新型的模型来揭示心脏对压力的反应，比如对高血压的反应，这就为我们了解心衰的原因以及开发新型的药物或者预防疗法提供了新的思路和帮助，相关研究刊登于国际杂志The Journal of Biological Chemistry上。
JAMA：脑利钠肽筛查或可减少心衰发生
爱尔兰一项研究表明，在心衰高危患者中，基于脑利钠肽（BNP）的筛查和协同治疗可降低左室收缩和舒张功能障碍以及心衰发生率。论文发表于《美国医学会杂志》。 此项研究共纳入1374例伴有心血管危险因素的受试者（平均年龄为64.8岁），并随机给予常规初级保健（对照组）或BNP筛查（干预组），平均随访4.2年。BNP≥50 pg/mL的干预组受试者接受超声心动图检查和协同治疗。
诺华心血管大时代来临：心衰药LCZ696 III期成功 未来数年再无对手
业界预测，未来数年，LCZ696再无对手，将偿还诺华心血管大时代，该药峰值超$80亿，为诺华带来滚滚财源的同时，将引领心血管治疗进入新的时代。
FDA授予安进心衰药ivabradine（依法布雷定）优先审查资格
ivabradine（依法布雷定）是过去20年心血管治疗中最显著的进展之一，有望提供远高于当前临床治疗标准的重大改善。
The Lancet：空气污染增加心衰发病风险
空气污染与心肌梗死存在一定的相关性，但是其对心衰的影响目前还不甚明确。来自英国爱丁堡大学的Anoop S V Shah等对既往研究进行了系统回顾和meta分析，以评估空气污染与失代偿性心力衰竭入院率和死亡率之间的关系。结果显示，空气污染与心力衰竭住院率和死亡率之间具有密切相关性。该研究结果在线发表于The Lancet 7月的最新期刊上。
Cell:科学家发现能够治疗心衰的新药
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --凯斯西储大学医学院和Dana-Farber癌症研究中心科学家发现了一条新的与心衰相关的分子通路，并发现药物JQ1能够阻断该分子通路保护心脏免受损伤。 与传统治疗心衰药物不同，JQ1直接作用与细胞的中枢，细胞核，保护细胞免受应激反应的损害。该研究为治疗心衰开辟了一条新的道路。相关研究发表在8月1日Cell杂志上。
JAMA：联邦医保者的心衰住院率显著下降
据报道，在1998至2008年期间，与心衰有关的住院率在联邦医疗照顾保险的病人中有了大幅的下降，但在黑人男性中，这一下降的速度较低。在这一时期内的心衰1年死亡率也略有下降，但仍然维持在高水平。 根据文章的背景资料：“心力衰竭（HF）是在美国任何医疗情况中所施加的疾病负担最重的情况之一，估计在2006年时有580万人经历过HF的情况。